产品名称 SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 储存条件 2-8℃,避光,12个月 可售卖地 全国 型号 生化试剂 货号 R21148 R21148 SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 源叶 英文名: 别名: 收藏 货号产品规格市场价(RMB)您的折扣价(RMB)库存(上海)库存(北京)库存(武汉)库存(南京)数量计量单位加入购物车 R21148-30T ¥...
2. 凝胶不凝固:• 原因:APS或TEMED失效,操作不当。• 解决方案:使用新鲜APS,确保TEMED未变质,避免胶未凝固前晃动。3. 凝胶凝固不均匀:• 原因:玻璃板未洗净,试剂有沉淀,混合不均匀。• 解决方案:彻底清洗玻璃板,确保试剂澄清透明,均匀混合组分。4. 凝胶中有气泡:• 原因:胶垫材质问题,插...
准备好制胶架,确认橡胶垫完好。取一套玻璃板(一厚一薄),注意玻璃板夹心厚度(即凝胶的厚度)。将一套玻璃板插于塑料夹中,置于洁净桌面上,平的一面朝下,确保两块玻璃板底部平齐后夹紧,固定于制胶架上,玻璃板底部置于橡胶垫上(目的是封闭两块玻璃板的底部,形成可容纳凝胶的容器)。 4、制备分离胶(下层胶) 按...
SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统,与连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。因此凝胶由上层的浓缩胶和下层的分离胶组成。上下两层胶的的区别在于Tris-HCl 的 pH 值和丙烯酰胺的浓度不同。图2:聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白质分离示意图 上层的浓缩胶的pH为6.8,下层的分离胶的pH为8.8,上层为负极,下层为正极。
1.2SDS-PAGE凝胶配制 1.2.1配胶前准备 首先强调一下,一块好的胶是跑好蛋白的前提,所以这个环节也不容忽视。玻璃板的选择,一种是1.0毫米厚度的,另一种是1.5毫米的,这个厚度选择也是有讲究的,如果上样体积小于10微升,优先选1.0毫米,否则选1.5毫米的。原因是什么?答案在转膜部分揭晓。还有分离胶的浓度也要选择适...
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)SDS-PAGE 的目的是根据蛋白质的大小而不是其他物理特征来分离蛋白质。为了理解这是如何工作的,我们必须理解名称的两半:SDS 和 PAGE。SDS 由于我们试图分离许多不同形状和大小的不同蛋白质分子,我们首先希望它们变性,以便蛋白质不再具有任何二级、三级或四级结构。分子的 3D 结构将...
一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸擦干净,并固定在配胶器上。随后用去离子水试漏; (2)若胶板不漏水,就进行分离胶的配制。依次将水、30%丙烯酰胺、1.5M Tris-Hcl(PH 8.8)、10%SDS、10%过硫酸铵加到干净的小烧杯中,混匀(1mm的胶板,一般配一块胶用5ml。所配的胶浓度一般为12%...
聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种利用分子量差异分离蛋白质的分析方法。 对凝胶中的蛋白质进行电泳时,由于小分子的蛋白质可以较快地通过凝胶网孔,从而能够按分子量的顺序分离蛋白质。通过凝胶网孔的速度不仅受到每个蛋白质分子量的影响,还受到高级结构以及...
PAGE有非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(Native-PAGE)和变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(蛋白质变性剂通常为SDS,核酸变性剂通常为尿素、甲酰胺等)。Native-PAGE过程中蛋白质能保持完整状态,并依据分子量大小、形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。而SDS-PAGE仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。
产品名称 SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 有效成分含量 99% 是否进口 否 用途范围 蛋白电泳测试剂 货号 P0012AC 适用 蛋白电泳 产品包装 可制30-50块胶 存储条件 下层胶缓冲液(4X)、上层胶缓冲液(4X)和凝胶聚合催化剂室温保存。30% Acr-Bis (29:1)和TEMED 4℃避光保存。凝胶聚合催化剂用水配制成10...