小分子蛋白(10KD)在进行Western Blot(WB)实验时,通常确实使用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。SDS是一种表面活性剂,它的作用是使蛋白质变性并赋予蛋白质负电荷,使蛋白质按照大小进行分离。 如果你在电泳过程中不加SDS,蛋白质将不会完全变性,这意味着蛋白质的电泳迁移不仅受到它们大小的影响,还受到它们的形状和电...
SDS-Page电泳主要利用聚丙烯酰胺的分子筛效应分离蛋白质和核酸，SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子...
DNA凝胶电泳|原理|制胶|倒胶|结果观察|凝胶电泳的应用 5937 3 02:41 App 细胞流式术|流式抗体稀释比例优化|实验技术|biolengend|流式结果解读|荧光强度|流式直方图 3.0万 5 07:15 App 细胞表型实验|细胞增殖||MTT|实验原理|实验步骤|数据处理 2859 0 04:31 App 构建过表达载体五|目标基因DNA的获取|...
免疫印迹wb实验SDS-PAGE 凝胶电泳加入Run Buffer 1X:内外槽加到相同高度,内槽至少加满至覆盖短板,避免漏液。拿出检测样本时,可根据自己需求分类摆放。#免疫印迹 #wb实验 #凝胶电泳 - 菲恩生物于20240704发布在抖音,已经收获了24.6万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
超详细的WB实操演示。视频包括抗体选取-蛋白抽提-蛋白定量-蛋白变性-凝胶制备-蛋白上样-蛋白电泳-转膜-封闭-抗体孵育-洗涤-检测等详细操作,所用试剂等。 实验加油站 3.2万 27 干货必备!WB实验常见问题以及案例解析! 上海优宁维生物 6015 1 小小磷酸化,功能真强大! 伯远生物 4148 0 WB实验流程(含BCA蛋白含量...
SDS- PAGE电泳缓冲液适用于Tris-甘氨酸系统的变性聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳,为电泳过程提供稳定的电泳及缓冲环境,配合不同浓度的分离胶使用,可实现6-400kDa范围的蛋白分离。本品为改良产品,在成分选择和各组分浓度两方面进行了优化,可提供更加稳定、持久的电泳环境。针对常规非连续变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验可至少回收使用...
说到WB制胶,相信很多同志都有说不尽的"翻车"故事。俗话说的好,工欲善其事必先利其器,SDS PAGE凝胶就是我们做WB要利的器,因为高质量的胶是跑出漂亮条带的重要前提之一。 2.1SDS PAGE 凝胶制备 2.1.1玻璃板梳子的清洁 先用自来水浸泡5分钟,洗洁精清洗,注意厚玻璃板两侧沟槽容易残留胶,可以用尖锐的东西轻刮,...
本产品是即用型液体, 可直接上样电泳.上样前无需加热, 稀释或添加还原剂. 2. 上样 5ul, SDS-PAGE 电泳过程及转膜后可看见清晰的彩虹条带. 3. 建议分离胶浓度为 15%, 分离胶浓度为<15%时, 低分子量蛋白质可能迁移到染料之前. 4. 在做 WB 实验时大分子蛋白(>100K)需要较长的转移时间和转膜电压. 5...
2. SDS-PAGE有非还原性(non-reduced)SDS-PAGE和还原性(reduced)SDS-PAGE之分,均是变性条件下的电泳。还原与非还原的区别是在样品处理时加或不加还原剂(如DTT或2-巯基乙醇等)。 非变性(non-denaturing)PAGE又称为天然(native)PAGE,操作的基本过程与SDS-PAGE相似,唯一不同的是在实验过程中尽可能保持蛋白质的天...