俗话说的好,工欲善其事必先利其器,SDS PAGE凝胶就是我们做WB要利的器,因为高质量的胶是跑出漂亮条带的重要前提之一。 2.1SDS PAGE 凝胶制备 2.1.1玻璃板梳子的清洁 先用自来水浸泡5分钟,洗洁精清洗,注意厚玻璃板两侧沟槽容易残留胶,可以用尖锐的东西轻刮,然后用自来水冲洗干净泡沫,再用纯水冲洗即可,37度烘干...
sds-page是sds聚丙烯酰胺电泳实验，单纯只是电泳。WB指通过抗体特异性杂交目的蛋白质显影的实验。一般作wb...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及大小
一、可能是玻璃板没有加紧 二、浓缩胶没有凝固好，灌胶的问题 三、电压是否大了？我们常用浓缩胶80v,30min.灌胶的问题可能性比较大，祝实验顺利
可以从Bio-Rad购买；2、考虑用毛细管电泳SDS-PAGE，需要毛细管电泳仪。3、用等电聚焦电泳（IEF）分离，...
请问各位：我跑SDS-PAGE，用考马斯亮蓝染色，再脱色后，发现蛋白条带太淡，想用同一块胶再进行银染...
sds-page电泳后,用考马斯亮蓝直接染色和做wb的目的有何不同960化工网专业团队、用户为您解答,有sds-page电泳后,用考马斯亮蓝直接染色和做wb的目的有何不同的疑问
sds-page是sds聚丙烯酰胺电泳实验，单纯只是电泳。WB指通过抗体特异性杂交目的蛋白质显影的实验。一般作wb...
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 跑的非还原SDS-PAGE和还原SDS-PAGE 58 4/2 返回列表 上一页 1 2 查看: 4187 | 回复: 57 只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏 在APP中查看 相关版块跳转 生物科学 我要订阅楼主 feixieliuli 的主题更新 ...
1号是HRP,2号是羊抗鼠IgG,但是条带分子量和蛋白marker分子量对不上?求大神指导QQ图片20170215140246.jpg 生物科学 蛋白电泳/WB