sds-page是sds聚丙烯酰胺电泳实验，单纯只是电泳。WB指通过抗体特异性杂交目的蛋白质显影的实验。一般作wb...
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SDS-PAGE 的图是依据蛋白质分子量的大小进行区分的蛋白质电泳结果,图中自上而下依据蛋白分子量大小分布着不同大小的蛋白分子条带（但如果是特殊情况,如：纯化后的蛋白,就可能只有一条或少数几条带）,并且如果是彩色图片的话可以看到染料的颜色（如：考马斯亮蓝R-250的蓝色）,一般SDS-PAGE 的图给出...
小分子蛋白(10KD)在进行Western Blot(WB)实验时,通常确实使用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。SDS是一种表面活性剂,它的作用是使蛋白质变性并赋予蛋白质负电荷,使蛋白质按照大小进行分离。 如果你在电泳过程中不加SDS,蛋白质将不会完全变性,这意味着蛋白质的电泳迁移不仅受到它们大小的影响,还受到它们的形状和电...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及大小
免疫印迹wb实验SDS-PAGE 凝胶电泳加入Run Buffer 1X:内外槽加到相同高度,内槽至少加满至覆盖短板,避免漏液。拿出检测样本时,可根据自己需求分类摆放。#免疫印迹 #wb实验 #凝胶电泳 - 菲恩生物于20240704发布在抖音,已经收获了24.6万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
SDS-PAGE电泳,恒压恒流均可,看个人喜好和经验而定,反正是电压越大,蛋白质迁移速率越大。 周围的同学还是用恒压的多一些。一般浓缩胶电压要一些,60-100V,分离胶120-200V。每种电压的持续时间可通过观察溴酚兰的前沿决定。还有人一种电压跑下来的也可以。
普通的SDS-PAGE:测定豆粕中蛋白质本人做普通的SDS-PAGE电泳试验,不做western。只是,大致定性看一下豆粕中蛋白质的分布。 目前样品(豆粕)蛋白质已经有较清晰的条带,但是蛋白质marker 的其中1~2条带,总有弥散,使得整张图不是很完美。开始用的是takara的marker,分子量在14.4-97.4Kda,第三条带(44.3Kda)出现弥散。