一般来说,对于大部分的SDS-PAGE实验,每个样品孔的上样量通常在10-50微克之间。具体的上样量取决于你的实验目的和样品的性质。 一旦你确定了你的样品中蛋白质的浓度和你想要的上样量,你就可以计算出需要上样的体积。 公式是:上样体积(µl) = 上样量(µg) / 蛋白质浓度(µg/µl)。 在SDS-PAGE实...
理论上可以上样最大38ul 吧。。。一般上样10-15ul 比较好。。我就是这么做的 wlt728 上样体积的话,5-20μl都可以,只要你的样品不漂出来污染别的泳道就可以!不过你上多大的体积,其实还是要看你上样的蛋白量,不要太多,那样会把泳道撑开,太少反正看不清蛋白!考染可以多上些蛋白, 冼亮淀粉酶 多大尺寸的...
一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1.跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你... 分析总结。 一般对于sdspage上样量都是说上样多少ul我想问下sdspage能检测到的蛋白...
建议你蛋白的分子量小点 如果你分辨率很高,确实大了 SDS-PAGE凝胶电泳蛋白上样的标准是什么 这要看你要的分辨率了,PAGE的分辨率是较高的,建议你蛋白的分子量小点 如果你分辨率很高,确实大了 老中医说:山楂和这个是“天生一对”快速瘦,一不小心瘦到90斤 老中医说:山楂和这个是“天生一对”快速瘦,一不小心瘦到...
首先做BCA定量；常用蛋白质量20-30ug，这样去÷定量后的蛋白样本浓度得到蛋白上样体积；然后根据你的上样缓冲液浓度和SDS胶的情况去选择计算，最后用双蒸水补齐。聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语： polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE） ，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白...
首先做BCA定量;常用蛋白质量20-30ug,这样去÷定量后的蛋白样本浓度得到蛋白上样体积;然后根据你的上样缓冲液浓度和SDS胶的情况去选择计算,最后用双蒸水补齐。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语: polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE) ,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。 作...
sdspage电泳 样品的量应该多少 浓度没有硬性要求，但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低，可进行冻干，把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。常规样品都不用去管PH值,因为上样缓冲液中含有TRIS-HCl,缓冲力比较强,可以中和你样品PH.除非你样品中盐离子(...
解答一 举报 一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1.跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(3) ...
解答一 举报 一般认为是 ug 量级.以每条带 能观察到的蛋白质总量为比较对象.1.跟你的样品纯度有关.如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少.如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(3) ...
没什么特别要注意的吧，就是点样不容易，点样槽不容易看出来，要仔细辨认。再来就是点样时要注意手上的力道，不能打太多溢出来，相邻的几个样品就被污染了，整个胶板也有可能要重做。也不能提前松手，要不然移液枪会吸到胶，一管样品就报废了 好像就这么多吧，也不是什么太难的操作 ...