免费查询更多sds-page凝胶 购买详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息等,您还可以发布询价信息。
2. 凝胶不凝固：• 原因：APS或TEMED失效，操作不当。• 解决方案：使用新鲜APS，确保TEMED未变质，避免胶未凝固前晃动。3. 凝胶凝固不均匀：• 原因：玻璃板未洗净，试剂有沉淀，混合不均匀。• 解决方案：彻底清洗玻璃板，确保试剂澄清透明，均匀混合组分。4. 凝胶中有气泡：• 原因：胶垫材质问题，插...
实验用品（溶液配制说明详见文章下方）蛋白样品，SDS-PAGE loading buffer，PBS，Tris-Hcl (PH 8.8)， Tris-Hcl (PH 6.8) ，30%丙烯酰胺，10%SDS，10%过硫酸，5×SDS-PAGE电泳缓冲液，考马斯亮蓝R-250染色液，脱色液。实验步骤一、凝胶配置1．分离胶的配制（1）找出配套的胶板，用擦镜纸擦干净，并固定...
产品名称 SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 储存条件 2-8℃,避光,12个月 可售卖地 全国 型号 生化试剂 货号 R21148 R21148 SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 源叶 英文名: 别名: 收藏 货号产品规格市场价(RMB)您的折扣价(RMB)库存(上海)库存(北京)库存(武汉)库存(南京)数量计量单位加入购物车 R21148-30T ￥...
SDS-PAGE,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate -polyacrylamide gel electrophoresis),是一种常用的根据蛋白质分子量大小分离样本中蛋白质和多肽的技术。 SDS-PAGE电泳的蛋白质迁移首先受SDS结合度的影响,其次还受缓冲体系,胶浓度,电压和电泳时间等影响。
一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸擦干净,并固定在配胶器上。随后用去离子水试漏; (2)若胶板不漏水,就进行分离胶的配制。依次将水、30%丙烯酰胺、1.5M Tris-Hcl(PH 8.8)、10%SDS、10%过硫酸铵加到干净的小烧杯中,混匀(1mm的胶板,一般配一块胶用5ml。所配的胶浓度一般为12%...
一、SDS-PAGE凝胶配制 *注意事项: 丙烯酰胺和双丙烯酰胺是神经毒素,操作时应佩戴适当的个人防护装备。总体积通常为10 mL,但可以根据需要调整。 过硫酸铵(APS)作为引发剂,与TEMED一起使用可以加速聚合反应。 缓冲液的体积会根据丙烯酰胺和双丙烯酰胺的体积进行调整,以确保总体积的准确性。
SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统，与连续缓冲系统相比，能够有较高的分辨率。因此凝胶由上层的浓缩胶和下层的分离胶组成。上下两层胶的的区别在于Tris-HCl 的 pH 值和丙烯酰胺的浓度不同。图2：聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白质分离示意图 上层的浓缩胶的pH为6.8，下层的分离胶的pH为8.8，上层为负极，下层为正极。
sds-page凝胶电泳原理：根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离，SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。SDS-PAGE凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术，在电荷的影响下分离大分子称为电泳（...