先确定AP、TEMED的量都没问题,应该有各浓度的配方的,加少了或者没加的话就不会凝了.或者你也可以把分离胶配好了,用水封好了以后,把整个架子移到37℃培养箱中,能加快凝胶时间! 结果一 题目 SDS-PAGE胶不凝我配的是12%的胶,但是不凝固,加水封闭的时候能够清晰地分层!这是什么原因造成的啊?AP我是现配的!
做SDS-PAGE蛋白电泳配胶 12%的分离胶30分钟左右能凝固但配5%的浓缩胶分离胶时却不能凝固TEMED 加倍不凝固但AP加倍 可以凝 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 1,多加过硫酸铵试试2,多加点TEMED,可加速凝固3,配好胶后放在温箱里凝的快些,环境温度低会影响凝的速度.我在...
1. 检查AP浓度：可能是AP吸收了水分结块，或者发生了氧化。在配制时，尽量避开中间部分，并尝试增加AP的用量。2. 检查TEMED：TEMED可能已经吸收水分或氧化，观察其颜色是否变得很黄。如果是这种情况，需要更换新的TEMED。3. 尝试将胶放入烘箱：将胶体放入烘箱中，温度设置为30℃，这有助于加快凝胶的凝固...
应该是pH有问题。如果pH不合适，即使加再多TEMED和过硫酸铵都不管用，即使凝了，跑胶也不顺利。
如果试剂没用错，检查APS和TEMED是否过期，APS保质期只有几天，APS和REMED加入的量的不够，凝胶过程很慢；气温太低，凝固也很慢。
3、有时候凝结,有时候不凝结,可能就要考虑另外一个因素了,就是溶解在page溶液中的氧气。氧气抑制PAGE 胶凝集,所以,你可以在配好溶液后,进行短暂的真空抽气,以排除溶解在溶液中的氧。 浓缩胶不凝,因为 浓缩胶的ACRBIS 的量明显少于分离胶,出现胶不凝的现象个人 认为与 TRIS 的关系不大,可能有几种可能: ...
我们做这个实验有几次了,最近一个月前几次还凝得不错,这几次次次不凝,APS是现用现配,没有超过一周,TEMED也一直4℃保存,凝胶过程也没有去摇晃,不知道问题出在哪里,求大佬指教 展开 0评论 +关注 共3个回答 youaremyhear,设备维修 2019-04-22回答 1.temed加的量太少2.时间不够3.温度太低. 11 评论...
SDS -PAGE 上层胶不凝固的原因有哪些作者 大飞370来源: 小木虫 1400 28 举报帖子 +关注 我的上层胶体系为: 30%丙烯酰胺溶液(29:1) 670ul PH6.8 Tris-Hcl 0.25mol/l 1ml 10% SDS 40ul 10% APS 40ul 蒸馏水 2.245ml [ Last edited by 350784478 on 2009-8-17 at 17:12 ] 返回小木虫查看更多分享...
SDS-PAGE112%的分离胶不凝固怎么回事,求解~~~求教~~~ 配方如下:30%的丙烯酰胺溶液:8ml 水:6.6ml 1.5M Tris (PH8.8) :5.0ml 10%AP: 0.2ml 10%SDS: 0.2ml TEMED : 8 微升 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖Oxford U... 《Science... 请问,这样的细胞... 有会用desig... 抗体,蛋白,疫苗...