1.提取不纯: 植物细胞含有大量的次生代谢产物和其他杂质,如多糖、酚类化合物等,这些杂质可能干扰SDS-PAGE。 2.蛋白降解: 如果在提取和处理过程中未使用蛋白酶抑制剂或处理时间过长,蛋白可能会被降解,导致SDS-PAGE条带模糊或消失。 3.电泳条件: 电泳条件不适当,例如电泳缓冲液的pH、电压或电泳时间不合适,都可能导...
这种情况的原因尚不清楚。第二和第四泳道的清洗情况相对较好,但可以发现一些条带存在重影现象,这通常是由于浓缩胶压制不当造成的。可能是浓缩胶的量不足,导致蛋白未能充分压缩就直接进入分离胶,或者是浓缩胶的配方存在问题,效果不佳。此外,还有条带变形的情况,这可能是由于凝胶表面不平整,导致部分条带呈现出弧形。
SDS-PAGE条带分析 5.“微笑”（两边翘起中间凹下）形带原因？ 主要是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。 处理办法：待其充分凝固再作后续实验。 6.“皱眉”（两边向下中间鼓起）形带原因？ 主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是两板之间的底部间隙气泡未排除干净。 处理...
如果在sds-page实验中未能检测到蛋白条带，甚至没有marker条带，这通常表明sds-page胶存在某些问题。marker条带主要由不同分子量的蛋白构成，因此如果没有出现marker条带，很可能意味着胶本身存在问题。检查胶的制作过程是关键步骤。这包括仔细核对所有配胶试剂，如浓缩胶和分离胶的成分和比例。同时，确保...
SDS-PAGE电泳条带跑偏了,相邻蛋白条带跑在一起了,什么原因造成的? 1.5万 1 0:56 App 为什么SDS-PAGE电泳前要煮蛋白呢? 3835 1 4:15 App Western Blot实验指南(001-SDS-PAGE) 2838 -- 1:11 App SDS-PAGE电泳分辨率不高,有什么办法可以优化? 5174 1 0:51 App SDS-PAGE电泳凝胶的浓度大小对蛋白迁移...
条带轻度拖尾、弥散现象,考虑电压、电泳液、电极芯等问题。参考marker,marker如果没问题,只有样本条带有问题,考虑跑胶的电压是否过高了,电泳液是否是新配置的,点击芯是否出现异常。 解决办法:调整合适电压(一般压缩胶90V,25min左右,分离胶120V适宜;小编实验室野鸡跑法不压胶140V,也能跑出好看条带,哈哈~),更换新...
1). 电泳中,只有在恒压的条件下电泳期间蛋白质才可以保持恒定的迁移速率。 2). 电泳时出现不规则的迁移条带的原因多是电流不稳定。因此,要确保上下电泳槽中的电泳液与凝胶保持良好的接触。其他可能的原因包括:加样孔中加入的样品太多;样品中盐浓度太高;边缘效应。在凝胶边缘,迁移条带出现“微笑”状或样品迁移速...
SDS-PAGE电泳条带跑偏了,相邻蛋白条带跑在一起了,什么原因造成的? - EXdrive实验科普于20220111发布在抖音,已经收获了6146个喜欢,来抖音,记录美好生活!
1、免疫球蛋白可能过度表达，导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构，导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能太小，导致分子量偏大。sdspage是聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。