应该注意的是,在扁桃中,一些F-box基因也发现在S-RNase基因附近的报告,这些基因由于其很少的等位基因序列多态性和在雌蕊中的表达而不参与SI特异性的决定。因此,目前广泛采用的基于同源性的方法在其他物种中寻找S基因显然是有问题的。在后基因组时代,为了确定所有参与SI识别的SLF和RNase,同时整合基因组序列和转录组数据...
因此,苹果种质资源S-RNase基因的鉴定对丰富苹果S-RNase基因型数据库、授粉品种合理选择、高效遗传育种及S-RNase基因的起源演化具有重要意义。 近期,中国农业科学院果树研究所苹果资源课题组完成的题为“Identification ofS-RNasegenotype and a...
[分析]由图分析可知,向导RNA可识别S-RNase基因一条链并与之配对,引导内切核酸酶Cas9蛋白到特定的基因位点进行切割,以敲除马铃薯的S-RNase基因。 [详解]A、向导RNA和S-RNase基因识别结合的碱基互补配对方式存在U-A,而目标DNA双链中的碱基互补配对方式为T-A,A错误; B、Cas9蛋白为内切核酸酶,可催化磷酸二酯键水...
S位点主要包括两个紧密连锁的基因,花柱特异表达的S-RNase基因和花粉特异表达的SLF(S-locus F-box)基因。 S-RNase蛋白具有核酸酶活性,在花粉管伸长阶段,高浓度的S-RNase蛋白从柱头进入到花粉管中,特异性降解自身花粉管的rRNA,抑制花粉管的进一步伸长,达到排斥自身花粉的目的。花粉中的SLF蛋白,则能与ASK1和CULLIN蛋...
控制梨自交不亲和的S位点分别编码控制雌蕊和花粉的S-RNase和S-locus F-box(SLF/SFB)基因。S-RNase和S-locus F-box分别在雌蕊和花粉中特异表达, 均表现为高度的序列多态性。栽培的梨品种一般为二倍体, 当花粉SLF/SFB与任一雌蕊S-RNase相匹...
中国科学院遗传与发育生物学研究所薛勇彪研究组在杂交矮牵牛中利用转基因荧光标记蛋白和免疫染色等技术发现,S-核酸酶在自己而非异己花粉管细胞质中形成无膜斑点状结构S-核酸酶凝聚体(S-RNase condensate,SRC),并通过序列突变和体外相变实验证实这种结构是S-核酸酶的相分离介导的;同时,进一步的转基因实验证实SRC是自交...
利用S.RNase基因序列研究山楂品种间的杂交亲和性 张吉军,李月梅,潘玉霞 河北科技师范学院园艺科技学院河北省昌黎县066600 摘要:山楂为我国原产特有的果树资源,杂交育种是品种选育的重要方向,而研究品种问的杂交亲和关系对于亲 本选配具有重要意义。本研究利用梨亚科S.RNase基因的通用引物对21个山楂品种的基因组DNA进行 PCR...
1、本发明公开了一种枸杞子代的s-rnase基因型鉴定方法,用于枸杞子代的s-rnase基因型鉴定快速准确,适于推广应用。 2、为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案: 3、一种枸杞子代的s-rnase基因型鉴定方法,利用如下引物通过pcr扩增进行鉴定: 4、sb1-f:5’-atgtttaaatcacgactcatgactg-3’,seq id no:5; ...
本发明的第三个目的是针对现有技术在油茶自交不亲和性研究过程中遇到的瓶颈,提供油茶自交不亲和基因s-rnase的snp位点的应用,利用该snp位点基因型组合信息可快速、准确鉴定油茶品种所含s-rnase基因,进行油茶座果率表型苗期鉴定,有效提高油茶新造林地品种配置选择效率和油茶单位面积产量。
从4对已报道的李属树种S-RNase基因引物组合中筛选出扩增效果较好的PruC2和PruC4R组合,对新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera Ehrh.)的45个株系的基因组DNA进行S-RNase基因特异性PCR扩增,并对其PCR产物进行克隆测序.这些核酸序列及其相应的氨基酸序列在GenBank中进行比对,皆与李属的S-RNase基因有最大同源性,为新疆野生...