此外,RNase H1类逆转录病毒RNase H结构域存在于多结构域逆转录酶蛋白中,该蛋白由HIV等逆转录病毒编码,是病毒复制所必需的。 在真核生物中,核糖核酸酶H1参与线粒体基因组的DNA复制。RNase H1和RNase H2都参与基因组维护任务,如R-环结构的处理。 RNase H的反应原理 几乎所有RNase H的活性位点都含有四个带负电荷...
RNase H是一种特异性降解DNA:RNA杂交链中RNA组分的核酸内切酶,在分子生物学研究和基因工程中具有重要应用价值。其核心特性包括高度底物特异性、精确的切割机制以及广泛的功能多样性,尤其在cDNA合成和RNA定向剪切领域发挥关键作用。 1. 定义与催化特性 RNase H专一性作用于DNA:RNA杂交双链,通过水...
产品简介 RNase H即Ribonuclease H,作为RNA内切酶,可以特异性地降解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能降解单链或双链DNA或RNA。本产品由含重组rnhA基因的载体,在大肠杆菌中经诱导表达、纯化而成,分子量为17 kDa,65℃加热20分钟失活。 产品内容 单位定义 ...
RNASEH是一种重要的内切酶,在细胞内起着重要的调节DNA合成和修复功能的作用。RNASEH可将RNA/DNA双链分解成一条RNA和一条DNA单链,从而参与DNA的修复和转录过程。在基因工程领域,RNASEH重组蛋白的研究具有重要的应用前景。目录号 PA1000-8527 RNASEH重组蛋白是通过基因工程技术将RNASEH基因克隆到适当的载体中,在表达...
RNase H是指核糖核酸酶H,是一种核糖核酸内切酶,可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键,即不能消化单链或双链DNA或RNA。 应用: ●在cDNA第二链合成前去除mRNA ● DNA-RNA杂交体的鉴定 ...
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。 DNA-RNA杂交体的检定。 在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。以[3H] poly(rA) poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1nmol...
总的来说，核糖核酸酶H（RNase H）以其独特的能力在生物化学和分子生物学中扮演着不可或缺的角色。其特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA分子的特性，使其成为cDNA合成、RNA干扰、转录后RNA加工等多个关键生物过程中的关键酶。通过这一功能，RNase H不仅促进了DNA的合成和修复，还对基因表达的精确控制起...
RNase H2的底物特异性使其在核糖核酸酶切除修复中发挥作用,从DNA中去除错误结合的核糖核酸酶,以及R-环处理。尽管RNase H1和RNase H2都存在于哺乳动物细胞核中,但H2是RNase H活性的主要来源,对维持基因组稳定性很重要。 一些原核生物拥有一个额外的RNase H2型基因,在用于原核生物基因的罗马数字命名法中命名为RNase...
翌圣的RNase HⅡ(Cat#14539)来源于深渊热球菌 (Pyrococcus abyssi, P.a.),无核酸外切酶、切口酶、RNase残留,低宿主残留,有效减少体系假阳性。翌圣RNase HⅡ极度耐热,95°C反应30 min后,仍保持活性,可与rhPCR各反应体系兼容,也适用于LAMP等。 01 E. coli基因组DNA残留< 0.5copies/100 U ...
——依赖RNaseH活性的反义寡核苷酸基因沉默通路 反义寡核苷酸,Antisenseoligonucleotides(ASOs)是合成的短的15-25nt的寡核苷酸,作用于细胞核。它们含有硫代磷酸酯键,phosphorothioate(PS),赋予序列核酸酶抗性,从而提高在细胞内的稳定性。 反义寡核苷酸被用于在体外和体内抑制基因表达水平已经有超过二十五年的历史了。最近...