首页/癌基因/ RNASEL 该基因编码干扰素调节的2-5a系统的一个组成部分,该系统在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中发挥作用。该基因突变与前列腺癌易感性有关,是遗传性前列腺癌1(hpc1)等位基因的候选基因。[由RefSeq提供,2008年7月] This gene encodes a component of the interferon-regulated 2-5A system that functi...
基因名: RNASEL 别名: RNS4,PRCA1 基因ID: 6041 Chromosome:(GRCh37) 1 Start: 182542769 End: 182558420 Strand: 信号通路: RNASEL 基因突变与药物关于我们 “基因医生”项目,可以为肿瘤患者提供全流程逐级的治疗方案与治疗手段。本项目创始科学家团队在基础医学研究领域拥有丰厚实战经验,以NGS及RNA-SEQ基因检...
细胞内RNA稳态的维护:RNASEL通过降解不稳定或异常的RNA,维持细胞内RN A的稳态,从而确保基因表达的准确性。这一功能在研究RNA相关疾病和分子生物 学基础研究中具有广泛应用前景。 通过这些功能方向,RNASEL重组蛋白可能在生物医学和基础研究领域中发挥越来 越重要的作用,尤其是在细胞生理调节、代谢稳态和免疫平衡等领域。
RNASEL 导读 基因简介 中英文全称:RNA酶L(2', 5'寡异腺苷酸合成酶依赖) ribonuclease L (2',5'-oligoisoadenylate synthetase-dependent) 活性:RNA 结合|蛋白激酶|ATP 结合|锌离子结合|水解酶|内切核糖核 酸酶, 产生5'磷酸单酯|金属离子结合 参与:mRNA 加工| 蛋白氨基酸磷酸化 病变:前列腺癌1 OMIM/位置:...
pLenti-RNASEL-sgRNA (RNASEL基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
经质量测试，每批次Murine RNase inbitior均不含有基因组污染，可适用于RT-PCR和qRT-PCR实验。2. 在使用Murine RNase inhibitor配制反应体系时，有什么注意事项？答：配制体系时，在其他可能引入RNase污染来源的组分加入前，RNase inhibitor可首先加入。3. Murine RNase inhibitor具有核酸内切酶及核酸外切酶活性吗？答：...
这种关联如此强大,以致RNaseL基因座也被称作‘遗传性前列腺癌1’。新发现的结构揭示了这些突变的位置,解释了其中一些突变可能有害,或许致癌的原因。此外,RNaseL对于胰岛素功能也至关重要,一直与肥胖相关联。”此外,这项最新研究工作还生成了关于该酶功能的一些新见解。
RNase是一类普遍存在的酶,真核生物、古细菌和细菌中至少存在21种类型的RNA酶,在基因表达和调控、基因组复制和维持、宿主防御、应激反应、病毒感染等生物学过程中发挥重要作用。据报道,RNase能改变宿主细胞新陈代谢,抑制病毒合成,在体外能抑制流感病毒增...
病毒作用暗示,RNaSeL R462Q(1 385nt G—A)突变型的机体可能更易于感染病毒, 从而致癌,比如前列腺癌。caSey等【8】的研究发现在13%的前列腺癌样本中发生 了RNaseLR462Q的突变(1385ntG_A),其催化活性相对野生型降低了3倍。该 基因一个等位基因的突变(RQ)会使前列腺癌的发生风险提高50%,两个等位基因 ...
利用CRISPR/Cas方法建立RNaseL基因稳定敲除细胞株李瑞花1,2,付汉江2,钟一然2,沈远2 ,朱捷2 ,郑晓飞1,2[摘要] 目的 利用CRISPR/Cas9技术建立人RNaseL基因稳定敲除的细胞株。方法 根据GenBank中RNaseL基因序列,设计RNaseL敲除的小指导RNA(sgRNA)序列,将其克隆到pCasGuide真核表达载体中,获得pCas指导RNA(gRNA)载体;...