首页/癌基因/ RNASEL 该基因编码干扰素调节的2-5a系统的一个组成部分,该系统在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中发挥作用。该基因突变与前列腺癌易感性有关,是遗传性前列腺癌1(hpc1)等位基因的候选基因。[由RefSeq提供,2008年7月] This gene encodes a component of the interferon-regulated 2-5A system that functi...
了RNaseLR462Q的突变(1385ntG_A),其催化活性相对野生型降低了3倍。该 基因一个等位基因的突变(RQ)会使前列腺癌的发生风险提高50%,两个等位基因 均突变的个体(QQ)则会导致2倍的风险。但是RNaseL与前列腺癌之间的具体关 系尚不明确,部分研究表明RNaLseL特别是R462Q突变与前列腺癌有关[8.11],同 ...
利用CRISPR/Cas方法建立RNaseL基因稳定敲除细胞株李瑞花1,2,付汉江2,钟一然2,沈远2,朱捷2,郑晓飞1,2[摘要] 目..
基因名: RNASEL 别名: RNS4,PRCA1 基因ID: 6041 Chromosome:(GRCh37) 1 Start: 182542769 End: 182558420 Strand: 信号通路: RNASEL 基因突变与药物关于我们 “基因医生”项目,可以为肿瘤患者提供全流程逐级的治疗方案与治疗手段。本项目创始科学家团队在基础医学研究领域拥有丰厚实战经验,以NGS及RNA-SEQ基因检...
RNASEL基因的结构特点和生理作用 该基因编码干扰素调节的2-5a系统的一个组成部分,该系统在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中发挥作用。该基因突变与前列腺癌易感性有关,是遗传性前列腺癌1(hpc1)等位基因的候选基因。
pLenti-RNASEL-sgRNA (RNASEL基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
实验12 除去 RNA 中的基因组 DNA DNase I ( RNase Free ) TaKaRa Code : D 在微量离心管中配制下列反应液,全量 50 μl 。全 RNA 20 ~ 50 μg 10×DNase I Buffer 5 μl DNase I ( RNase-free , 5 U/μl ) 2 μl RNase Inhibitor ( 40 U/μl ) 0.5 μ DEPC H2O up to 50 μl ℃...
25A和RNaseL基因植物表达载体构建及对烟草和小麦的遗传转化,25A和RNaseL基因植物表达载体构建及对烟草和小麦的遗传转化植物,构建,遗传,遗传转化,25A,基因对,基因和,D..
HBV感染结局的关联研究;第二部分:慢性乙型肝炎患者RNase L和HLA-DQA1基因多态性与IFN-α治疗临床疗效的关联研究 姓名:*** 申请学位级别:硕士 专业:生物化学与分子生物学 指导教师:** 20060601 中国协和医科人学硕士研究生学位论文 2。5A ALT AST CI CTL EB EDTA }IBcAg HBeAg HBsAg HBV HLA IFN LD NKC 1,...
2) ribonuclease L RNase L 例句>> 3) S-RNase gene S-RNase基因 1. Establishment of PCR reaction system of S-RNase gene in Chinese cherry cultivars(Cerasus pseudocerasus); 中国樱桃S-RNase基因PCR扩增技术体系的建立 2. Two pairs of primers of Prunus S-RNase genes were used to do PCR ...