一般认为,内源性内参,对样本的采集、保存和运输以及核酸提取过程进行监控,避免假阴性结果的判读。参考伯杰扩增试剂说明书: 《临床分子生物学检验》第三版介绍,PCR常用的内参照一般选用与待测基因序列结构无关的“管家”基因,如B-肌动蛋...
RNase P 基因是一种编码 RNase P 酶的 RNA 部分的单拷贝基因。Applied Biosystems™ TaqMan™ RNase P 对照品试剂设计为限制性引物浓度,可以在多通路反应中用作内源性参比。多通路 PCR 是在同一管中使用多个探针和引物对。本试剂盒旨在使用 TaqMan™ 通用 PCR 预混液并使用提供的人基因组 DNA 作为模板进行...
Applied Biosystems™ TaqMan™ RNase P 检测试剂盒提供了使用 5’ 核酸酶测定来检测和量化人 RNase P 基因的基因组拷贝所需的组分。人 RNase P 基因是一种单拷贝基因,负责编码 RNase P 酶的 RNA 部分。这种 5’ 核酸酶测定采用 TaqMan™ 通用 PCR 预混液或 TaqMan™ PCR 核心试剂,使用提供的人基因...
如附图6所示,在上述13个报告基因中,只有acox1、nde1和rnasek这三个基因对于转染scramblemirna(即n.c,其作为阴性对照组)和转染mir-92b*(即mir-92b*组)后的发光单位存在明显的差异(p值小于0.05且倍数变化(foldchange)大于1.2或小于0.8);而且在这三种基因中,只有rnasek基因受mir-92b*的调控而表达下调。考虑到mic...
本研究采用最新基因编辑技术 CRISPR/Cas在RNaseL 基因位点插入潮霉素抗性基因,破坏RNaseL 编码框,使RNaseL 蛋白不能表达,然后通过潮霉素B 抗性筛选获得稳定敲除RNaseL 的细胞株,为探讨RNaseL 的生物学功能和研究其分子机制奠定了基础。 1 材料与方法 1.1 试剂、菌株、细胞和引物pCasGuide 载体(Origene 公司);pBack...
CDS-P05586-13 pSingle-tTS-shRNA-RNASE1 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1200 2-3周RNASE1 3'-UTR克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-P05586-14 pmirGLO-RNASE1 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1800 2-3周 CDS-P05586-15 pSiCHECK-2-RNASE1 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1800 2-3周RNASE...
RNase9蛋白的抗菌活性及在炎性附睾组织中的表达
PCR扩增没有获得特异性条带时建议先使用actin、GAPDH等作为内参进行PCR扩增,看是否可以成功扩增。如果可以成功,则说明PCR扩增体系没有问题,此时通常是目的基因的引物设计欠佳,当然也有可能是反转录产物质量欠佳。如果内参不能被很好地扩增,则有可能PCR体系存在问题或反转录产物质量欠佳。
CDS-M08129-13 pSingle-tTS-shRNA-RNASE4 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1200 2-3周RNASE4 3'-UTR克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-M08129-14 pmirGLO-RNASE4 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1800 2-3周 CDS-M08129-15 pSiCHECK-2-RNASE4 酶切连接 2ug/0.5ml ￥1800 2-3周RNASE...
采用EnvisionTMTM法检测了肾癌组织与癌旁组织RNase 1的表达,发现癌旁组织肾小管的RNase 1的表达明显高于肾癌组织(p<0.01),并可见于肾小管管腔内;肾癌RNase 1表达与肾癌患者的年龄、性别、肿瘤的部位、侧别、大小及分期无关(p>0.05),但与肿瘤的病理类型有关,颗粒细胞癌的RNase 1的表达明显高于透明细胞癌和混合...