华东医药首个自主研发ADC瞄准临床价值高、具有差异化的ROR1靶点，不仅显示出其强大的自主创新能力，也体现出其前瞻性的眼光。ROR1作为一种具有巨大潜力的靶点，后续拥有较高的临床价值与较大的开发空间。ROR1被认为是具有广谱抗癌潜力的新药靶点，资料显示，ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白，具有肿瘤细胞特异性，在多种...
中国苏州2024年5月24日/美通社/ -- 基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究的数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会官网发布。更多最新临床...
2020年,默沙东和勃林格殷格翰分别斥重资收购了两款ROR1 ADC,默沙东斥资27.5亿美元收购VelosBio,后者的核心管线是一款名为zilovertamab vedotin的ROR1 ADC药物;短短一个月后,勃林格殷格翰斥资11.8亿欧元收购NBE-Therapeutics,重点在于获得后者一款名为NBE-002的ROR1 ADC。 表:默沙东和勃林格殷格翰高度青睐ROR1 ADC...
6月4日，华东医药宣布，其在研1类新药HDM2005获批临床，适应症为晚期恶性肿瘤。据药融云数据库显示，目前，该公司有14款1类新药申请并获批临床。截图来源：华东医药公告 1类新药 ROR1 ADC 获批，直击抗肿瘤药千亿市场 注射用HDM2005是由杭州中美华东制药研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸...
导读:中美华东首款自研ADC。 据药物临床试验登记与信息公示平台显示,杭州中美华东制药有限公司(华东医药子公司,以下简称“中美华东”)登记了一项注射用HDM2005的Ⅰ期临床试验,适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2005是一款靶向ROR1靶点的ADC药物。 图片来源:药物临床试验登记与信息公示平台 ...
ROR1 CAR-T在1×106活细胞/kg的情况下耐受,对R/R B细胞淋巴瘤有很好的疗效。为了优化安全性和维持疗效,较低剂量的给药正在进行中。 专家点评 马军教授 近年来,免疫治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著进展,为淋巴瘤患者带来了新的治...
鉴于ROR1在多种癌症中高表达,而在普通组织不表达或低表达的特性,药物研发人员开发了多种靶向ROR1的抗肿瘤治疗策略,其中ADC药物的进展较快,并且表现出良好的应用前景。 NBE-002 目前,大多数经批准的ADC都是通过赖氨酸或半胱氨酸残基将有效载荷与单克隆抗体化学偶联而产生的药物异质混合物。相比之下,针对下一代ADC...
1月3日,基石药业宣布,其CS5001的临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(ADC),靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)。CS5001将作为全球研发进展最快的ROR1 ADC之一进入临床,标志着基石药业管线2.0战略实现...
作者: ROR1-ADC :采用exatecan(依喜替康)为有效载荷,β-葡糖醛酸糖苷酶(β-glucuronidase)可裂解连接子。DAR(药物抗体比率)值为8。
2022年1月3日,基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准。 2022年3月3日,基石药业注射用CS5001的临床试验申请获国家药品监督管理局药品审计中心受理,受理号:CXSL2200112,国内首款ROR1 ADC。 3....