华东医药首个自主研发ADC瞄准临床价值高、具有差异化的ROR1靶点，不仅显示出其强大的自主创新能力，也体现出其前瞻性的眼光。ROR1作为一种具有巨大潜力的靶点，后续拥有较高的临床价值与较大的开发空间。ROR1被认为是具有广谱抗癌潜力的新药靶点，资料显示，ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白，具有肿瘤细胞特异性，在多种...
在儿童和成人阶段,ROR1在正常组织中表达量很低或几乎不表达,但在多种实体瘤和血液瘤中却存在差异化的高度表达;多项研究发现,ROR1在其他血液学恶性肿瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤中表达异常。此外,在多种实...
今日（12月9日），基石药业宣布，该公司在第66届美国血液学会（ASH）年会上公布管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）针对淋巴瘤的最新临床数据。根据新闻稿介绍，CS5001是一款在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。受体酪氨酸激酶样孤...
管线2.0：重新起航，发挥公司研发优势 CS5001（ROR1 ADC）：CS5001为公司目前管线2.0中的种子选手，在多个血液瘤适应症中均展示出良好的潜在获益，且在实体瘤领域也展示出良好的肿瘤抑制活性。此外，同靶点同机制竞品ROR1 ADC zilovertamab vedotin在1L DLBCL已经展示出靓眼的数据（100%CR）。天风证券认为公司的...
今日,CDE官网公示,浙江博锐生物制药有限公司(下称“博锐生物”)申报的“注射用BR111”获批临床试验默示许可,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 ▲ 图片来源:CDE官网 此前博锐生物官方新闻稿指出,BR111是其在研的一款靶向ROR1双表位的ADC药物,用于治疗ROR1...
ROR1 ADC通过将单克隆抗体与细胞毒性药物结合,能够精准地靶向并杀死表达ROR1的癌细胞。这种治疗方法不仅能够提高治疗的精准度,还能减少对正常细胞的损害。据悉,CS5001是全球处于临床开发阶段的三款抗ROR1-ADC的之一,并且是首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
鉴于ROR1在多种癌症中高表达,而在普通组织不表达或低表达的特性,药物研发人员开发了多种靶向ROR1的抗肿瘤治疗策略,其中ADC药物的进展较快,并且表现出良好的应用前景。 NBE-002 目前,大多数经批准的ADC都是通过赖氨酸或半胱氨酸残基将有效载荷与单克隆抗体化学偶联而产生的药物异质混合物。相比之下,针对下一代ADC...
ADC方面,其实基石药业的ROR1 ADC的技术方面是非常有想象力的,虽然DAR不高,但未来能否随着剂量爬坡达到更好的疗效,还是十分值得期待的事情。 结语:ROR1靶点目前来看天花板并不会低,在血液瘤上做出惊人成绩的同时也在实体瘤上有相当效果。目前MK-2140以general的技术尚且做出了如此惊艳的疗效,未来随着技术更进一步ADC的...
2024年2月14日,石药集团在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上,登记了一项ROR1 ADC药物SYS6005,在多种晚期恶性肿瘤中患者中,启动I期临床试验CTR20250511,悄然之间,石药进入临床的自主开发ADC药物来到了8款。 石药ROR1 ADC药物SYS6005登记信息 来源:CDE药物临床试验登记与信息公示平台 ...
6月4日，华东医药宣布，其在研1类新药HDM2005获批临床，适应症为晚期恶性肿瘤。据药融云数据库显示，目前，该公司有14款1类新药申请并获批临床。截图来源：华东医药公告 1类新药 ROR1 ADC 获批，直击抗肿瘤药千亿市场 注射用HDM2005是由杭州中美华东制药研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸...