抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)可谓是最近几年来肿瘤治疗领域的“宠儿”。通过连接子将可靶向肿瘤相关抗原的抗体和具有细胞毒性的有效载荷相连,ADC结合了单抗的特异性靶向能力和细胞毒性药物的强效杀伤作用,成为了打击肿瘤的“魔法子弹”。 自第一款ADC药物——Gemtuzumab ozogamicin于2000年在美国获批用于治...
此前博锐生物官方新闻稿指出,BR111是其在研的一款靶向ROR1双表位的ADC药物,用于治疗ROR1阳性血液瘤和实体瘤。 ROR1是一种跨膜受体酪氨酸激酶蛋白,在正常组织上不表达或低表达,在多种血液瘤和实体瘤中高表达,如淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌和肺癌等...
ROR1 ADC通过将单克隆抗体与细胞毒性药物结合,能够精准地靶向并杀死表达ROR1的癌细胞。这种治疗方法不仅能够提高治疗的精准度,还能减少对正常细胞的损害。据悉,CS5001是全球处于临床开发阶段的三款抗ROR1-ADC的之一,并且是首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。 CS5001具有连接子加前毒素的“双控”...
Zilovertamab vedotin(以下简称MK-2140)作为一款 ADC 药物,如今对其进行审视时,可能会感觉它相对普通,这或许与其研发时间较早有关。其有效载荷为 MMAE,这在 ADC 领域堪称最为大众熟知且应用最为广泛的载荷类型之一。它的DAR 值为 4,...
2024年2月14日,石药集团在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上,登记了一项ROR1 ADC药物SYS6005,在多种晚期恶性肿瘤中患者中,启动I期临床试验CTR20250511,悄然之间,石药进入临床的自主开发ADC药物来到了8款。 石药ROR1 ADC药物SYS6005登记信息 来源:CDE药物临床试验登记与信息公示平台 ...
注射用HDM2005是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。 ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,具有肿瘤细胞特异性,在多种实体瘤和血液瘤中高表达,是潜力ADC靶点。ADC兼具抗体分子高度靶向性和细胞毒素强大杀伤力的特点。从竞争格局看,鉴于ROR...
包含TQB2101在内，集团共有四款抗体偶联药物(ADC)处于临床阶段，其中，TQB2102(HER2双抗ADC)位于临床III期，TQB2103(Claudin18.2 ADC)位于临床I期、TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)位于临床申请阶段。集团将加速推进临床开发进程，并依托自主搭建的ADC技术平台，全力开发更多创新药，以健康科技，温暖更多生命。
导读:中美华东首款自研ADC。 据药物临床试验登记与信息公示平台显示,杭州中美华东制药有限公司(华东医药子公司,以下简称“中美华东”)登记了一项注射用HDM2005的Ⅰ期临床试验,适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2005是一款靶向ROR1靶点的ADC药物。 图片来源:药物临床试验登记与信息公示平台 ...
其中，ROR1 ADC还处于起步阶段，但是受到了资本和全球多个大药企的热捧，仅三个月时间内，基石药业、默沙东和勃林格殷格翰三者分别斥巨资收购了三款ROR1 ADC。2020年基石药业以3.5亿美元的总金额获得了ROR1 ADC在韩国以外的权益，默沙东以27.5亿美元收购VelosBio，将其核心产品ROR1 ADC药物VLS-101纳入囊中，BI...
从竞争格局看,鉴于ROR1靶点的成药性和安全性已经得到了初步的验证,该靶点正处于如火如荼的蓝海赛道。在全球范围内,ROR1靶点开发方向包括单抗、双抗、CAR-T、ADC。其中,ROR1 ADC还处于起步阶段,但是受到了资本和全球多个大药企的热捧,但目前全球尚无同类药物上市,华东医药研发进展处于全球前列。