在2024年12月第66届美国血液学学会(ASH)上,默沙东首次宣布,旗下针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)靶点的ADC——zilovertamab vedotin,在一项II期临床试验中取得积极结果。 研究数据显示,zilovertamab vedotin在1.75 mg/kg剂量组中,联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松...
2025年2月6日,默沙东宣布启动ROR1 ADC新药Zilovertamab Vedotin联合R-CHP对照R-CHOP一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键三期临床试验。 WaveLINE-010计划入组1046例DLBCL患者,主要终点为PFS,次要终点包括CR率、OS、EFS、CR持续时间和安全性等。 2024年12月ASH会议上,默沙东公布了二期临床试验waveLINE-007的...
近日,默沙东公布了其ROR1 靶点 ADC 药物 zilovertamab vedotin的II 期临床研究成果。在用于一线治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,1.75mg/kg的联合治疗剂量组展现出了极为惊人的疗效,患者完全缓解(CR)率高达 100%,而非仅仅是...
目前，针对ROR1靶点的药物研发主要集中在单抗、双抗、CAR-T、ADC等多个方向。ADC赛道最为热闹。2020年，默沙东和BI两家公司均投入巨额资金，分别收购了两款ROR1 ADC药物。其中，默沙东以高达27.5亿美元的价格收购了VelosBio，其核心资产为一款名为zilovertamab vedotin的ROR1 ADC药物。仅一个月之后，BI亦以11.8...
默沙东ROR1 ADC有望建立DLBCL一线治疗新标准|第一现场 美国东部时间2024年12月8日,默沙东宣布在第66届美国血液学学会(ASH)年会上首次以口头报告形式呈现了zilovertamab vedotin的一项2期临床试验结果。数据显示,这款ROR1 ADC在1.75 mg/kg剂量组中,联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)治疗先前...
默沙东:ROR1 ADC启动DLBCL关键三期临床 ▎Armstrong 2025年2月6日,默沙东宣布启动ROR1 ADC新药Zilovertamab Vedotin联合R-CHP对照R-CHOP一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键三期临床试验。 WaveLINE-010计划入组1046例DLBCL患者,主要终点为PFS,次要终点包括CR率、OS、EFS、CR持续时间和安全性等。
近期，默沙东以27.5亿美元收购获得的新药Zilovertamab vedotin（MK-2140）临床试验申请再次获得受理，该药物由人源化单克隆抗体UC-961与微管抑制剂MMAE通过蛋白水解可切割的连接子偶联而成，能够精准靶向ROR1阳性肿瘤细胞并释放细胞毒性药物，有效抑制肿瘤生长。MK-2140在治疗血液系统恶性肿瘤的临床试验中已展现出积极的...
ROR1 ADC在研格局，来自西南证券研报 2020年底的接连三笔大金额交易，将ROR1 ADC的研发热情推向了顶峰，从全球范围内的在研格局来看，处于临床阶段的ROR1 ADC便为以上三款。默沙东，zilovertamab vedotin，开发优先级不高 zilovertamab vedotin是目前进展最快的ROR1 ADC，由靶向ROR1的单克隆抗体与MMAE连接组成，...
默沙东ROR1 ADC公布积极数据】$默沙东 MRK$ 近日,默沙东在ASH会议上公布了其ADC药物Zilovertamab vedotin在弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)一线治疗中的最新临床数据。数据显示,这款ROR1 ADC在1.75 mg/kg剂量组中,联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)治疗先前未经治疗的DLBCL患者,实现了100% 的完全...
2020年11月5日，默沙东宣布以27.5亿美元收购了VelosBio这家致力于开发靶向ROR1的“first-in-class”抗癌疗法的生物医药公司，也将其主打产品VLS-101收入旗下。此时，Zilovertamab vedotin已经进行了一项针对血液肿瘤的I期临床试验（首次在人体内进行剂量增加研究），针对转移性实体瘤的II期临床也已开始。Zilovertama...