核糖核酸酶H（RNase H）最早是从小牛胸腺组织中发现的，其编码基因已被克隆到大肠杆菌中。它能特异地降解DNA：RNA杂交双链中的RNA链，产生具有3’一OH和5’一磷酸末端的寡核苷酸和单核苷酸，它不能降解单链或双链的DNA或RNA。在分子克隆中，核糖核酸酶H的主要用途是与大肠杆菌DNA聚合酶工和DNA连接酶一起参加...
RNase H专一性作用于DNA:RNA杂交双链,通过水解磷酸二酯键切断RNA链,生成带有3'-羟基和5'-磷酸末端的寡核苷酸片段。其99.99%的高纯度规格确保实验过程中无其他核酸酶干扰,适用于高灵敏度实验场景。 2. 生产与分子特征 该酶最初从小牛胸腺组织分离,现通过重组技术在大肠杆菌(如E.coli MRE-...
RNase H酶在双链RNA:DNA杂交中切割RNA的磷酸二酯键,在切割位点的两端留下一个3'羟基和一个5'磷酸基团,具有双金属离子催化机制,其中两个二价阳离子,如Mg2+和Mn2+直接参与催化功能。根据氨基酸序列的不同,这些核糖核酸酶H分为1型和2型RNase H。1型RNase H有原核和真核核糖核酸酶H1和逆转录病毒核糖核酸酶H。
别名 RNA酶H 英文名称 Ribonuclease H 储存条件 -20℃ 规格 600U ■ RNase H内容 Ribonuclease H (20～60 U/μl) 600 U 5×Hybrid RNA Degeneration Buffer 300 μl ■ RNase H说明 RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+...
RNase H(50U/μL) 12μL 5×Hybrid RNA Degeneration Buffer 300μL保存:-20℃25mM Tris-HCl(pH7.5),30mM NaCl,0.5mM EDTA,1mM DTT,50% Glycerol。本酶由大肠杆菌重组体精制而成,几乎不含杂质,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。相关搜索:RNase H(核糖核酸酶H),核糖核酸...
RNase H是指核糖核酸酶H,是一种核糖核酸内切酶,可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键,即不能消化单链或双链DNA或RNA。 应用: ●在cDNA第二链合成前去除mRNA ● DNA-RNA杂交体的鉴定 ...
核糖核酸酶H (RNase H)是降解RNA/DNA杂合分子的RNA链的内切核糖核酸酶。 特点 RNase H消化产生具有5-磷酸和3-羟基末端的核糖核苷酸分子。RNase H对单链或双链RNA分子几乎无活性。 应用 除去杂交到poly (dT)上的 mRNA poly (A),在 cDNA 第二链合成时除去mRNA。 组分 RNAse H (5 U/ul),5X RNAse H...
核糖核酸酶H(RNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA 的磷酸二酯键。该酶不能消化单链RNA、单链或双链DNA。主要用于cDNA第二链合成时除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA链,生成cDNA单链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果 用于RT-PCR去除RNA链,生成cDNA链,提高cDNA...
RNase H,即Ribonuclease H,中文名为核糖核酸酶H,是一种核糖核酸内切酶,可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键,即不能消化单链或双链DNA或RNA。 特点:特异性消化DNA-RNA杂合链中的RNA,常用于cDNA第二链的合成。 用途:DNA-RNA杂合链中去除RNA,例如cDNA第...