一.探针准备 1实验目的:构建hsa_circ_0007142全序列载体, 并以hsa_circ_0007142质粒全长序列为模板PCR扩增获取含有T7 promoter序列的正义链和反义链DNA,作为体外转录制备RNA pull down探针的模板。 2实验材料 l主要试剂 l主要仪器及器材 3基因及载体信息 基因名称:hsa_circ_0007142 基因长度:427 nt l >hsa_circ...
图4 我司RNA Pull-down案例展示：（A）体外转录法电泳检测图（阳性），左图：PCR扩增DNA的电泳；右图：体外转录标记RNA的电泳；（B）RNA Pull-down的银染结果；（C）MS差异蛋白鉴定及KEGG分析。伯远医学拥有一流的技术团队、丰富的项目经验，提供专业RNA Pull-down技术服务，适用于RNA与蛋白结合的领域研究，欢迎大...
一.探针准备 1实验目的:构建hsa_circ_0007142全序列载体, 并以hsa_circ_0007142质粒全长序列为模板PCR扩增获取含有T7 promoter序列的正义链和反义链DNA,作为体外转录制备RNA pull down探针的模板。 2实验材料 l 主要试剂 l 主要仪器及器材 3基因及载体信息 基因名称:hsa_circ_0007142 基因长度:427 nt l >hsa_...
RNA Pull-down更倾向于通过目标RNA(已知的RNA)去找到相互作用的未知蛋白,而RIP技术则更多应用于通过目标蛋白(已知蛋白)去找到相互作用的未知RNA。 技术原理 RNA Pull-down用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用。这项技术在细胞裂解液中使用生物素标记的RNA探针来捕获与其结合的蛋白质。随后,通过链霉亲和素偶联的磁珠将...
构建hsa_circ_0007142全序列载体，以hsa_circ_0007142质粒全长序列为模板进行PCR扩增，获取含有T7 promoter序列的正义链和反义链DNA作为体外转录制备RNA pull down探针的模板。实验材料包括主要试剂和仪器及器材。实验方法涉及PCR扩增目的片段、胶回收等步骤。实验结果通过琼脂糖凝胶电泳检测正义链和反义链PCR...
快速高效：RNA Pull down技术可以快速有效地筛选和鉴定与特定RNA结合的蛋白质。高度特异性：通过设计高度特异性的RNA探针，可以准确地识别与目标RNA结合的蛋白质。广泛应用：该技术不仅可用于研究已知RNA与蛋白质的相互作用，还可用于寻找未知的RNA结合蛋白。四、应用实例 有研究报道了一个在胃肿瘤组织中过表达的lncRNA...
二、RNA Pull Down技术实验步骤 1. 设计并合成带标签的RNA探针:根据实验目的设计并合成带标签的RNA探针,标签可以是生物素、荧光染料等。探针可以是特定基因的正义链或反义链,也可以是特定转录本的全部序列或部分序列。在设计探针时,需要注意以下几点: 1)确保探针的特异性:选择的探针应该与目标RNA具有高度特异性,以...
RNA pull down WB (验证型) 制备RNA正义链和反义链探针 探针电泳图 4-5周 实验样本 目标基因质粒模板 待测蛋白抗体 实验信息表 点击询价 Western blot检测样本中的待测蛋白 Western blot检测图 RNA pull down捕获目标RNA及其结合蛋白 RNA pull down实验报告 Western blot检测图 RNA pull down MS (筛选型) 制...
二、RNA Pull Down技术实验步骤 1、设计并合成带标签的RNA探针 根据实验目的设计并合成带标签的RNA探针,标签可以是生物素、荧光染料等。探针可以是特定基因的正义链或反义链,也可以是特定转录本的全部序列或部分序列。在设计探针时,需要注意以下几点: 1)确保探针的特异性:选择的探针应该与目标RNA具有高度特异性,以...
二、RNA Pull Down技术实验步骤 1、设计并合成带标签的RNA探针 根据实验目的设计并合成带标签的RNA探针,标签可以是生物素、荧光染料等。探针可以是特定基因的正义链或反义链,也可以是特定转录本的全部序列或部分序列。在设计探针时,需要注意以下几点: 1)确保探针的特异性:选择的探针应该与目标RNA具有高度特异性,以...