RGX-202 纯度:99.67% 产品编号T7535别名胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic AcidCas号353-09-3 RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。
RGX-202 | MedChemExpress(MCE) 英文名称: 总访问: 144 国产/进口: 进口 半年访问: 3 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 50 mg; 100 mg 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-W015828 CAS 号: 353-09-3 参考报价: 350; 520 立即询价 电话咨询 ...
RGX-202 is an investigational gene therapy utilizing a novel microdystrophin construct for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (Duchenne). Duchenne is a severe, progressive, degenerative muscle disease caused by mutations in the DMD gene, which encodes dystrophin, a protein involved in muscle...
RGX-381是用于治疗婴儿晚期神经元类脂褐质沉着症2型(CLN2病)的眼部表现的候选产品。 RGX-381旨在使用AAV9载体将三肽基肽酶1(TPP1)基因直接传递到视网膜。 ➤ RGX-202 RGX-202利用AAV8载体将编码微肌萎缩蛋白的基因传递到肌肉细胞,微肌萎缩蛋白是抗肌萎缩蛋白的缩短和功能形式。其他RGX-202特征旨在改善基因表达...
RGX-202 - AFFINITY DUCHENNE 关键计划和功能数据,于2024年11月23日上线。西瓜视频为您提供高清视频,画面清晰、播放流畅,看丰富、高质量视频就上西瓜视频。
RGX-202 开启临床试验 REGENXBIO 公司今日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准了其旗下在研迷你蛋白基因疗法(RGX-202)的新药研究申请(IND)。这意味着 RGX-202 将进入临床试验阶段。 RGX-202 的首个临床试验将于2022 年上半年在美国开展,为I/II 期...
近日,Regenxbio公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法RGX-202的快速通道指定。这将会加快其进入DMD领域的步伐。 RGX-202被设计为递送一种新型微营养不良蛋白的转基因,该微营养不良因子包括在天然存在的营养不良蛋白中发现的C末端(CT)结构域的功能元件。临床前研究表明,CT结构域的...
当地时间2022年1月6日,基因治疗药物开发公司REGENXBIO宣布旗下治疗杜氏肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)AAV基因治疗药物RGX-202的临床试验IND申请获得FDA批准,该药物即将正式进入临床试验阶段,相关试验预计在2022年上半年启动。 RGX-202是一款使用AAV8载体的DMD基因治疗药物,递送一种含有天然肌营养不良蛋白(...
港安健康消化道肿瘤治疗最新资讯:2022年ESMO世界胃肠癌大会上公布的一项正在进行的1b期研究(NCT03597581)的数据显示,由RGX-202-01、FOLFIRI化疗和贝伐珠单抗组成的二线联合方案在KRAS突变型结直肠癌(CRC)患者中表现出令人鼓舞的疗效信号和良好的毒性状况。 港安健康科普:约有40%至45%的CRC患者的肿瘤存在KRAS突变。
获得的资金将用于推动其主打在研疗法RGX-202的临床开发。这是一款潜在“first-in-class”的口服小分子SLC6a8抑制剂,用于治疗RAS突变驱动的晚期结直肠癌(CRC)。其1b期临床试验的早期结果近日在ASCO年会上公布。此外,该公司还将推动其口服LXR/APOE激动剂RGX-104的临床开发,用于治疗肺癌和子宫内膜癌。