RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。 规格价格库存数量 5 mg¥ 108现货 10 mg¥ 137现货 25 mg¥ 198现货 50 mg¥ 282现货 ...
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 RGX-202 CAS No. : 353-09-3 MCE 国际站:RGX-202 产品活性:RGX-202 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。RGX-202 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。RGX...
今日,Inspirna公司宣布完成5000万美元的D轮融资。获得的资金将用于推动其主打在研疗法RGX-202的临床开发。这是一款潜在“first-in-class”的口服小分子SLC6a8抑制剂,用于治疗RAS突变驱动的晚期结直肠癌(CRC)。其1b期临床试验的早期结果近日在ASCO年会上公布。此外,该公司还将推动其口服LXR/APOE激动剂RGX-104的临床...
拥有这种突变的肿瘤依赖于活跃的RAS信号下游的各种改变的代谢途径,这些途径直接受到SLC6a8抑制的影响。RGX-202-01通过抑制肌酐转运体SLC6a8采用了一种新的机制,它使细胞通过输入磷酸肌酐产生ATP以及其他核苷酸。这些结果还显示,KRAS突变体肿瘤对RGX-202-01的SLC6a8抑制作用高度敏感。 此前,根据一项已完成的1a期剂量...
Phosphocreatine is imported via the creatine transporter SLC6a8. Intracellular phosphocreatine can be converted to ATP to fuel the survival of metastatic cancer cells within the hypoxic hepatic microenvironment. Consistent with this finding, genetic depletion of SLC6a8 in colon and pancreatic cancer cell...
简介:胍基丙酸,RGX-202是一种口服小分子SLC6A8转运体抑制剂。RGX-202在体外和体内强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和ATP水平,并诱导肿瘤细胞凋亡。RGX-202可用于癌症研究。 胍基丙酸物理化学性质: 密度:1.5±0.1 g/cm3 沸点:299.1±42.0 °C at 760 mmHg ...
RGX-202-01 is a small molecule inhibitor of SLC6A8 that depletes intracellular PCr and ATP, resulting in apoptosis. In a completed Phase 1a study, RGX-202-01 monotherapy demonstrated objective anti-tumor activity in the relapsed/refractory KRAS-mut CRC setting without dose-limiting toxicity. ...