RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。 规格价格库存数量 5 mg ¥ 108 现货 10 mg ¥ 137 现货 25 mg ¥ 198 现货 50 mg ...
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 RGX-202 CAS No. : 353-09-3 MCE 国际站:RGX-202 产品活性:RGX-202 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。RGX-202 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。RGX...
今日,Inspirna公司宣布完成5000万美元的D轮融资。获得的资金将用于推动其主打在研疗法RGX-202的临床开发。这是一款潜在“first-in-class”的口服小分子SLC6a8抑制剂,用于治疗RAS突变驱动的晚期结直肠癌(CRC)。其1b期临床试验的早期结果近日在ASCO年会上公布。此外,该公司还将推动其口服LXR/APOE激动剂RGX-104的临床...
简要描述:RGX-202 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。RGX-202 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。RGX-202 可用于肿瘤的研究。产品详情 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 RGX-202 CAS No. :...
Conclusions: RGX-202-01 combined with FOLFIRI and BEV was well tolerated with no DLTs at the dose levels evaluated which induced potent inhibition of SLC6A8. Antitumor activity was noted in KRAS mutated colorectal cancer, consistent with preferential pre-clinical activity in RAS mutated tumors. ...
拥有这种突变的肿瘤依赖于活跃的RAS信号下游的各种改变的代谢途径,这些途径直接受到SLC6a8抑制的影响。RGX-202-01通过抑制肌酐转运体SLC6a8采用了一种新的机制,它使细胞通过输入磷酸肌酐产生ATP以及其他核苷酸。这些结果还显示,KRAS突变体肿瘤对RGX-202-01的SLC6a8抑制作用高度敏感。 此前,根据一项已完成的1a期剂量...