RGX-202 纯度:99.67% 产品编号T7535别名胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic AcidCas号353-09-3 RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。
MCE 国际站:RGX-202 产品活性:RGX-202 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。RGX-202 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。RGX-202 可用于肿瘤的研究。 研究领域:Metabolic Enzyme/Protease 作用靶点:Endogenous Metabolite In Vitro: RGX-202 (10...
今日,Inspirna公司宣布完成5000万美元的D轮融资。获得的资金将用于推动其主打在研疗法RGX-202的临床开发。这是一款潜在“first-in-class”的口服小分子SLC6a8抑制剂,用于治疗RAS突变驱动的晚期结直肠癌(CRC)。其1b期临床试验的早期结果近日在ASCO年会上公布。此外,该公司还将推动其口服LXR/APOE激动剂RGX-104的临床...
拥有这种突变的肿瘤依赖于活跃的RAS信号下游的各种改变的代谢途径,这些途径直接受到SLC6a8抑制的影响。RGX-202-01通过抑制肌酐转运体SLC6a8采用了一种新的机制,它使细胞通过输入磷酸肌酐产生ATP以及其他核苷酸。这些结果还显示,KRAS突变体肿瘤对RGX-202-01的SLC6a8抑制作用高度敏感。 此前,根据一项已完成的1a期剂量...
RGX-202, a first-in-class small-molecule inhibitor of the creatine transporter SLC6a8, is a robust suppressor of cancer growth and metastatic progression [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2018; 2018 Apr 14-18; Chicago, IL. Philadelphia (...
简介:胍基丙酸,RGX-202是一种口服小分子SLC6A8转运体抑制剂。RGX-202在体外和体内强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和ATP水平,并诱导肿瘤细胞凋亡。RGX-202可用于癌症研究。 胍基丙酸物理化学性质: 密度:1.5±0.1 g/cm3 沸点:299.1±42.0 °C at 760 mmHg ...
2 were on study for 38 and 24 weeks respectively and 1 is ongoing at 16 weeks.Conclusions:RGX-202-01 combined with FOLFIRI and BEV was well tolerated with no DLTs at the dose levels evaluated which induced potent inhibition of SLC6A8. Antitumor activity was noted in KRAS mutated colorectal...