李卫东教授介绍,2021美国AACR会议上公布的RATIONALE 303研究是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验,在全球10个国家入组了805例患者,以2:1的比例随机入组至替雷利珠单抗单药治疗组或多西他赛对照组,旨在评估替雷利珠单抗对比多西他赛用...
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士评论道：“RATIONALE 303是第三项针对非小细胞肺癌在中期分析中达到主要终点的百泽安®3期临床试验，也是百泽安®临床项目中第一项取得积极结果的全球关键性临床试验，有力地证明了百济神州不断扩展的全球临床开发能...
“数据为王”:RATIONALE 303研究数据闪耀国际舞台,NSCLC患者生存获益全面提升 王子平教授介绍,RATIONALE 303研究是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验,旨在评估替雷利珠单抗对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局...
RATIONALE 303的试验结果鼓舞人心，不仅支持了百泽安®在中国已获受理针对二或三线NSCLC的新适应症上市申请，也进一步表明百泽安®是一款潜在差异化检查点抑制剂。”RATIONALE 303是一项随机、开放性、多中心的全球3期临床试验 (NCT03358875)，旨在评估百泽安®对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三...
无论PD-L1表达如何,Tislelizumab在接受经治的晚期NSCLC患者中,与多西紫杉醇相比,在OS方面显示出显著的改善和长期临床获益。 SCI 29 Octember 2022 Tislelizumab Versus Docetaxel in Patients With Previously Treated Advanced NSCLC (RATIONALE-303): A Phase 3, Open-Label, Randomized Controlled Trial ...
RATIONALE303和RATIONALE304子分析数据进一步力证替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌的潜力 生物标志物研究揭示可预测PD-(L)1抑制剂治疗效果更佳的患者特征 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月8日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家立足于科学的全球性生物...
http://t.cn/Rqm9oea 百济神州(06160):百泽安RATIONALE 303临床试验在中期分析中达到总生存期这一主要终点,点击链接查看更多-> http://t.cn/A6GOYz0j
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a commercial-stage biotechnology company focused on developing and commercializing innovative medicines worldwide, today announced results from a planned interim analysis...
speedy: update R7 rationale (#303) Browse files Loading branch information hamishzx authored Aug 24, 2024 1 parent 402ad94 commit 5c79bbb Showing 1 changed file with 2 additions and 2 deletions. Whitespace Ignore whitespace Split Unified 4 changes: 2 additions & 2 deletions 4 ...
RATIONALE-303研究:鳞癌亚组数据更新,OS曲线在早期已分开、无交叉,可观察到早期生存获益 结果: 本研究共有248例鳞状NSCLC患者被入组至替雷利珠单抗组,122例入组至多西他赛组。截至2020年8月10日,替雷利珠单抗组中位随访时间为19.0个月(95%CI,17.5-20.9),多西他赛组中位随访时间为19.3个月(95%CI,14.4-21.0),...