本次发表还分析了RATIONALE-307研究中接受替雷利珠单抗长治疗人群的研究数据。结果显示,42例接受≥35周期替雷利珠单抗治疗的患者展现出极为优秀的生存数据,4年OS率高达97.5%,显示出免疫长期治疗可能为患者带来的生存获益提升。 目前,免疫...
提供丰富联合方案选择,满足临床多样化选择需求:RATIONALE-307研究独特设置替雷利珠单抗+紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡铂两个试验组,同时获批联合紫杉和白紫方案。 RATIONALE-307研究是一项III期、多中心、随机、开放研究,旨在评估替雷利珠单抗联合...
作为疗效好、安全性好、价格好的“三好学生”，替雷利珠单抗既往各项数据发布已经带给我们不少惊喜，而在近期开展的2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO-IO）大会上，替雷利珠单抗针对晚期肺鳞癌一线治疗（RATIONALE 307）、晚期非鳞癌一线治疗（RATIONALE 304）及EGFR突变TKI耐药后治疗（BGB-A317-2001）的三项研究...
RATIONALE 307是一项开放标签的随机3期试验,2018年7月-2019年6月期间在中国46家临床中心共纳入了355例未经治疗的IIIB/IV期鳞状NSCLC患者。患者1:1:1随机分组接受替雷利珠单抗联合紫杉醇+卡铂,替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇,或仅化疗(紫杉醇+卡铂) ...|全文 ...
RATIONALE 307研究设计 研究结果: 截至2019年12月,中位研究随访8.6个月,替雷利珠单抗联合紫杉组与联合白紫组各有63例(52.5%)、66例(55.5%)患者仍在治疗中,单纯化疗组有54例患者(44.6%)交叉接受替雷利珠单抗单药治疗;替雷利珠单抗联合紫杉组与联合白紫组患者替雷利珠单抗中位治疗周期数均为10周期(范围分别为1...
导读:RATIONALE 307成为首个在鳞状非小细胞肺癌领域成功的中国Ⅲ期研究。 6月19日,百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合化疗用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请(sNDA)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,这已是替雷利珠单抗针对一线晚期NSCLC的第二个sNDA,公司在NSCLC的sNDA已经覆盖鳞...
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授为主要研究者的III期RATIONALE-307研究(NCT03594747)的初期结果显示,作为鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的一线治疗方案,替雷利珠单抗联合化疗(TIS+chemo)比单纯化疗(chemo)的无进展生存期(PFS)显著延长、客观缓解率(ORR)更高且安全可耐受。此次会议上,研究者更新了TIS+chemo与chemo比较的...
RATIONALE 307研究的肺癌病理类型是? A、 NSCLC B、 非鳞状NSCLC C、 鳞状NSCLC D、 SCLC 查看答案
受试者分为两组，一组接受替雷利珠单抗+紫杉醇（或白蛋白紫杉醇）+卡铂一线治疗，另外一组接受紫杉醇+卡铂一线治疗设计人交付设计文件完成合同约定的设计任务后，发包人从项目预期效益考虑要求增加部分专业工程的设计内容。由于设计人当时承接的设计任务较多，在发包人要求的时间内无力完成变更增加的工作，故发包人征得...
原标题:2021 WCLC速递丨RATIONALE 307研究亚组分析:替雷利珠单抗联合化疗一线治疗IIIB期鳞状NSCLC患者数据 专家简介 柳江教授 新疆自治区人民医院肿瘤科主任、主任医师 国家卫健委能力建设和继续教育肿瘤学专家委员会委员 国家健康科普专家 国家科技奖励评审专家 中华医学会科学普及分会委员 新疆医学会健康科学普及专业委员会...