GST pull-down 实验结果解读:准备/后WB/鉴定 金开瑞生物 430 0 GST pull down实验不会做?看过来手把手教你!!!(一) 金开瑞生物 1.9万 10 详解|关于DNA pull down实验,你想知道的这里都有(三) 金开瑞生物 1174 0 EMSA实验结果解读,探索分子互作奥秘 金开瑞生物 613 0 DNA pull-down(植物)实验操作详解...
2️⃣ 进行 GST pull-down 实验,用 GST 或 His 抗体进行免疫沉淀。 3️⃣ 通过 SDS-PAGE 电泳分析洗脱结合物,验证蛋白间相互作用。🔍 结果解读关键点: ✅ Input 组:检测诱饵蛋白与靶蛋白的表达。 ✅ Pull-down 组:观察 GST 或 His 抗体免疫印迹后的条带情况。 ✅ 阳性对照组(GST/His IB ...
生动形象地为你讲解pull down实验(下),还不快来围观! 560 0 02:09 App DNA pull-down实验结果解读,前后怎么看? 1672 0 05:20 App Co-IP实验结果解读,蛋白条带这样看 1.0万 4 31:34 App 使用igv手把手教你读懂、理解m6a-seq、rip-seq 、chip-seq等表观数据的peaks含义,以及制作峰度图 2.0万 6 05...
🤔简单来说,IP主要捕获目的蛋白,Co-IP则能同时捕获目的蛋白和其互作蛋白,而pull-down则通过融合标签的重组蛋白来捕获互作蛋白。💡另外,如果你想知道蛋白是表达在上清还是包涵体中,可以通过观察超声碎菌后的菌液状态来判断。如果菌液清亮,沉淀少,那么蛋白可能是可溶的;如果菌液浑浊,沉淀多且颜色白,那么蛋白可能就...
之后是Pull down组，先看第一列，图中分别使用MBP抗体和GST抗体进行检测，可以看到使用MBP抗体检测时并...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互...
当进行RNA pull-down实验时,可以根据不同的需求选择不同的下游检测方法。以下是几种常见的下游分析方法及其结果的解释: 1. 蛋白质鉴定 可以使用质谱分析等方法对拉取到的蛋白质进行鉴定,从而确定RNA与哪些蛋白质发生了相互作用。对于蛋白质鉴定结果,需要关注鉴定出的蛋 ...
🔍 GST-pull down实验是探索蛋白质间相互作用的重要方法,但进行时可能会遇到一些挑战。以下是针对常见问题的详细解答:1️⃣ 🤔 GST-pull down的优缺点是什么? 👍 高灵敏度、高特异性,且检测范围广泛,操作简单经济。 👎 但对于低含量抗原检测可能存在误差,且无法直接检测蛋白质结构和功能。2️⃣ 🤷...
在这次实验中，通过GST pull down技术，可以有效地验证GST-Atrogin-1-wt和β-catenin之间的相互作用。具体来说，实验包括两部分，首先是通过考马斯亮蓝染色观察GST bead与GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt的孵育效果，以及在孵育后的bead中拉取β-catenin。然后是免疫印迹技术，将相同胶上的蛋白通过转膜转移到...