🔬 实验结果来啦!让我们一步步解读Pull Down技术的实验结果吧!1️⃣ WB预实验验证抗体质量 🧐 例如:图1展示了WB预实验的结果,可以看出抗体质量棒棒的,可以进行下一步的WB正式实验啦!2️⃣ 银染结果揭秘 🤩 例如:图2揭示了银染的神秘面纱,目的探针组有差异蛋白被拉出,这意味着我们可以进行后续的质谱...
实验组GST-pull down第三列的实验结果可以看出KU-HIS，GST的条带中只检测到了GST，说明KU-HIS没有连接到亲和纯化柱上而被洗脱掉了。而在第四列的实验结果可以分别检测到GST与HIS 标签说明KU与TOP6发生了相互作用使得在条带中分别检测到了GST与HIS标签。
手把手教会你怎么看RIP和RNA pull down的结果图～ 08:08 【文献阅读】| Rescue实验到底是啥?有啥作用?怎么读图?争取一次讲明白它! 10:04 【文献阅读】| 双荧光素酶报告基因实验怎么读图?不要再被这个实验吓到啦～ 03:41 【文献阅读】| 不敢说最全,但是相对比较全的13种PCR方法都在这儿了,确定不来看看...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互作...
当进行RNA pull-down实验时,可以根据不同的需求选择不同的下游检测方法。以下是几种常见的下游分析方法及其结果的解释: 1. 蛋白质鉴定 可以使用质谱分析等方法对拉取到的蛋白质进行鉴定,从而确定RNA与哪些蛋白质发生了相互作用。对于蛋白质鉴定结果,需要关注鉴定出的蛋 ...
pull down 实验的结果通常是通过蛋白质分析技术(如免疫印迹、质谱分析等)得到的。根据实验设计和目的,可以使用不同的方法来分析结果。以下是一些常见的分析方法: 免疫印迹(Western blotting):通过将捕获的蛋白质进行电泳分离,然后使用特异性抗体来检测目标蛋白质及其相互作用伴侣的存在与否。可以通过比较不同样品的带状图...
RNA pull-down实验结果分析需要对所捕获的RNA结合伴侣进行进一步鉴定和确认。 一般来说,可以通过以下几种方法进行结果分析: 1. SDS-PAGE和质谱分析 通过聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱分析技术,可以将酸化时迁移起来的复合物(含RNA及其结合伴侣)从琼脂珠中洗出。之后可以利用两种方法将 ...
一、Co-IP/GST pull-down原理 Co-IP 基本原理 用某一蛋白的抗体,在细胞裂解液中与相应的蛋白(诱饵蛋白)结合,用Protein A/G将抗原抗体复合物拉下,最后在拉下的复合物中检测是否存在与诱饵蛋白相结合的目的蛋白。 Co-IP完整的实验流程可看以下文章: 验证蛋白-蛋白相互作用,GST pull-down实验流程与结果解读 GST...
在这次实验中，通过GST pull down技术，可以有效地验证GST-Atrogin-1-wt和β-catenin之间的相互作用。具体来说，实验包括两部分，首先是通过考马斯亮蓝染色观察GST bead与GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt的孵育效果，以及在孵育后的bead中拉取β-catenin。然后是免疫印迹技术，将相同胶上的蛋白通过转膜转移到...