你好根据你的症状描述，这个检查结果应该是急性白血病m3的检查结果吧。指导意见：你好，这个情况应该是需要...
在你的骨髓细胞中检测到了PML-RARa融合基因，这种基因的出现通常与急性早幼粒细胞白血病相关。这是一个好消息，因为拥有这种融合基因的患者对维甲酸治疗反应良好，容易实现缓解，并且长期生存率较高。然而，这仍然是一种白血病，意味着你体内的15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARa基因发生了易位，形...
是指你的骨髓细胞里查到PML-RARa融合基因，这个基因发生于急性早幼粒细胞白血病。恭喜你，有这个融合基因的人对维甲酸敏感，容易获得缓解，长期生存率高。但不幸的是，毕竟是白血病。是你细胞里的15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARa基因发生了相换交换，产生的这个融合基因。
PML-RARa在APL发病中起着关键的作用，影响并改变野生型PML的结构和功能。而砷剂可以靶向PML/PML-RARa, 促使其多聚化进而促进其泛素化及蛋白的降解。但由于缺乏结构信息，PML-RARa的发病机理和靶向治疗机理尚不清楚。在本项目中，我们通过同晶置换的方法，解析出PML-RARα四聚体晶体结构，是关于PML多聚体的首次...
PML-RARA既是分子病因又是治疗靶点，已被做为APL的诊断依据。ATRA通过靶向作用于PML-RARA蛋白的RARA（维甲酸受体α）部分诱导肿瘤细胞分化，砷剂通过靶向作用于PML-RARA蛋白的PML部分促进肿瘤细胞凋亡。陆道培院士首先发现用精制雄黄（硫化砷）治疗APL有卓越疗效，并且进一步要求在陆道培医院对初诊的PML-RARA...
《利用ChIA-PET进行异常转录因子PML-RARA的三维转录调控机制研究》是依托上海交通大学，由王萍担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 异常转录因子PML-RARα引起的转录失调控是急性早幼粒细胞性白血病（APL）发病的关键因素。利用系统化研究平台解密白血病发生及药物逆转过程中的体内真实、动态的转录调...
APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人早期死亡，但它是急性髓性白血病中治疗效果和预后最好的一型，成为第一种有可能被治愈的成人白血病。90% 以上的APL都具有特征性染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，该易位形成PML/RARα融合基因，使正常干/祖细胞的增值、分化阻滞、凋亡障碍，导致异常早幼...