在WHO 2016版造血与淋巴组织肿瘤分类中,修订为:急性早幼粒细胞白血病伴PML-RARA(红色下划线): 这是因为,PML-RARA融合除了典型易位外,也可以是隐蔽易位或复杂的细胞遗传学重排导致,为了强调该融合基因的意义,将有此融合的APL更名为APL伴PML-RARA。 其...
PML-RARα融合基因是由17号染色体上维A酸受体α(RARα)和15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因相互平衡易位而成,其编码的PML-RARα融合蛋白会阻滞髓系细胞分化,抑制早幼粒细胞成熟,造成骨髓中异常早幼粒细胞大量堆积,是急性早幼粒细胞白血病...
一、PML-RARα融合基因的概念 1. PML-RARα融合基因是指PML(promyelocytic leukemia)基因与RARα(retinoic acid receptor α)基因之间的融合基因,是急性早幼粒细胞白血病(APL)的独特标志。 二、PML-RARα融合基因的检测方法 2. 检测PML-RARα融合基因的方法包括聚合酶链反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)及逆转录聚合...
目前,该病的病因已经研究得比较清楚,主要是两条染色体易位,即染色体臂断裂后互相交换,在结合点就出现一个新的融合基因PML-RARα,它编码一个融合蛋白,最终导致细胞癌变。 应用逆转录聚合酶链扩增(RT-PCR)方法在病程的不同阶段连续检测PML/RARα融合基因变化,作为监测微小残留白血病细胞的指标。大量的临床经验证明:急性...
PML-PARα融合基因白血病RT-PCR目的研究PML-RARα在APL的特异性诊断,疗效判定等方面的作用.方法采用反转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测了22例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的PML-RARα融合基因转录本.结果17例为初治患者,入院时检测均为阳性.13例经全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗均达完全缓解(CR),缓解后检...
意思是,采用该技术检测PML-RARα(L)型融合基因的结果是阴性,但不同技术检测的分辨率是不同的,具体低于什么水平,则需要看这里所用到技术的分辨率。00分享举报您可能感兴趣的内容广告 公司网站开发<五一>好货不断,优惠不断 公司网站开发<五一钜惠>大牌新品推荐,春季新款,必备出游好物正在抢,公司网站开发<五一钜惠...
百度试题 结果1 题目PML-RAR融合基因常见于 A. M0 B. M1 C. M2 D. M3 E. M4 相关知识点: 试题来源: 解析 D. 反馈 收藏
免疫荧光动态监测急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARα融合蛋白变化
是急性早幼粒细胞白血病的特异性标志，此病症具有特征性的染色体易位t(15,17)(q22,q21)，易位的结果使15q22的早幼粒白血病基因(PML)和17q21的维甲酸受体基因(RARα)，形成PML/RARα融合基因 http://emuch.net/journal/article.php?id=CJFDTotal-LCXZ200503002 ...