PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成。该药具有多重抗肿瘤机制,包括结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用,解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用,活化细胞毒性T淋巴细胞;中和VEGF,抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成,抑制肿瘤...
PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。 其中PM8002注射液联合注射...
普米斯制药近日传来喜讯，其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液，已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准，将开展一项多中心、随机、双盲的注册性3期临床试验。该试验旨在评估PM8002注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇，在不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌患者中的一线治疗效果。
1、本次ESMO大会上,您向全球学者报告了PM8002(抗PD-L1xVEGF-A双特异性)联合紫杉醇作为SCLC二线治疗的II期研究的最新结果,能否请您为我们介绍一下这项研究当初的开展背景及设计初衷是怎样的? 程颖教授:小细胞肺癌对初始治疗非常...
PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。阻断血管内皮生长因子(VEGF)不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成,还能改善肿瘤微环境,提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润。同时阻断VEGF和PD-L1通路可形成协同抗癌作用。
BioNTech SE看中普米斯的核心是其自主研发的PD-L1/VEGF双抗PM8002,PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌等多个瘤种的多项II期临床研究。在肺癌领域的...
PM8002注射液是一种创新的双特异性抗体药物,该药物能够同时针对PD-L1和VEGF两个关键靶点,通过免疫调节和抗血管生成的双重机制发挥治疗作用。白蛋白结合型紫杉醇是一种改进后的化疗药物,也在乳腺癌治疗中发挥着重要作用。紫杉醇本身对乳腺癌具有显著的抗肿瘤活性,而白蛋白的结合则进一步提高了其水溶性和稳定性,降低了...
普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)宣布其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展又一项注册性III期临床试验:PM8002注射液联合紫杉醇注射液对比化疗二线治疗免疫经治的小细胞肺癌(SCLC)的多中心、开放、随机III期临床研究。这是PM8002继三阴性...
PM8002是一款靶向PD-L1/VEGF的双特异性抗体,也是VHH纳米抗体。 PM8002剂量爬坡至30mg/kg的安全性良好,未来将探索剂量扩展研究和联合用药治疗效果。 未来肿瘤治疗策略将会是多种特异性药物的联合治疗,普米斯也将遵循此种趋势,为患者提供多种治疗选择。(图片来源:医药魔方Info ) ...
这是一项评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验。 试验药物:PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。给药途径为静脉输注,将PM8002注射液稀释于0.9%生...