同时，公司还将积极探索PM8002在其他适应症如小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等领域的应用潜力。目前，多项针对不同瘤种的临床研究已在国内陆续展开，相关数据在SABCS、ESMO、ASCO等国际学术会议上频频亮相。相信在不久的将来，这种双特异性抗体药物将为更多实体瘤患者带来新的治疗选择和生存希望。
在2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2023）上，普米斯生物技术公司公布了其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002的两项临床数据：①单药治疗晚期实体瘤患者的Ib/IIa期安全性和有效性数据；②联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌患者的Ib/II期安全性和初步疗效数据。PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向...
普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)在2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2023)上公布了其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002的两项临床数据:单药治疗晚期实体瘤患者的Ib/IIa期安全性和有效性数据,以及联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel)治疗三阴性乳腺癌患者的Ib/II期安全性和初步疗效数据。 01 PM800...
NCT06449209是一项PD-L1/VEGF双抗联合化疗,在一二线小细胞患者中开展的一项2期临床试验,预计将于2024年6月底启动,计划入组人数为110例。 根据今年ASCO期间,BioNtech更新的临床数据,PM8002/BNT327的整体策略还是和康方的PD-1/VEGF双抗AK112一致,早期的临床探索集中在一线小细胞肺癌和基因突变驱动二线肺癌治疗。 更新...
PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项临床研究,相关临床研究数据陆续在SABCS、ESMO、ASCO等学术会议上发布。
在2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2023)上,普米斯生物技术公司公布了其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002的两项临床数据:①单药治疗晚期实体瘤患者的Ib/IIa期安全性和有效性数据;②联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌患者的Ib/II期安全性和初步疗效数据。
先前发表的研究数据表明,PM8002在多种实体肿瘤中具有潜在的抗肿瘤活性、可耐受的安全性。除了小细胞肺癌外,目前该药还针对三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌(非鳞状)、肝细胞癌、间皮瘤、神经内分泌肿瘤等多款实体瘤在我国开展了相应的临床研究,相关临床研究数据陆续在ESMO、ASCO等学术大会上发布。
敬请期待2024 ASCO大会上有关 PD-(L)1/VEGF双抗的内容,剧透如下: Abstract 8508: Ivonescimab combined with chemotherapy in patients with EGFR-mutant non-squamous non–small cell lung cancer who progressed on EGFR tyrosine-kinase inhibitor treatment (HARMONi-A): A randomized, double-blind, multi-cen...
TNBC恶性程度较高、易复发,患者5年生存率较低。PM8002联合白蛋白紫杉醇方案在晚期TNBC 的一线治疗中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的安全性,其临床数据陆续在ASCO、ESMO等学术会议上发布,TNBC的II期研究结果在圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)2023年会被选定为高光展示(Spotlight Presentation,摘要编号:PS08-06)...
我扫了一眼IMM2510、PM8002数据都不太好,不知是不是躺枪了【转发】@Research_医药人-Daniel:康方生物暴跌?怎么肥事 。2024ASCO临床试验数据