PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。 其中PM8002注射液联合注射...
PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。TNBC恶性程度较高、易复发,患者5年生存率较低。PM8002联合白蛋白紫杉醇方案在晚期TNBC 的一线治...
2024年3月1日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为:联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。 根据普米斯在圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)2023年会上展示的临床数据显示,...
2023年12月13日, 普米斯生物技术有限公司在2023年12月美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS 2023)上公布其自主研发的PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新研究结果。 PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物,...
本文主要介绍三阴乳腺癌(TNBC)领域的研究进展,TNBC恶性程度较高、易复发,患者5年生存率较低。普米斯的PM8002于圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)2024年会展示的临床数据显示极具前景,具体来看下其报道的最新结果。 标题: PM8002/BNT327联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的Ib/II期研究的中期...
PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物。 2023年12月13日, 普米斯生物技术有限公司在2023年12月美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS 2023)上公布其自主研发的PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新...
PD-L1/VEGF双抗PM8002治疗三阴性乳腺癌临床数据及安全性 2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002...
作者: $康方生物(09926)$ SABCS2024| 普米斯PM8002一线治疗TNBC中期OS数据 华创新药 2024年11月28日 19:04广东 Interim Overall Survival of Patients with Locally Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer treated with First Line PM8002/BNT327 in Combination with Nab-Paclitaxel in Phase Ib/II...
PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。 其中PM8002注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性TNBC已于...
PM8002联合白蛋白结合型紫杉醇作为局部晚期和转移性TNBC的一线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的安全性。该Ⅱ期研究仍在进行当中,基于这些结果,Ⅲ期研究已被批准在中国开展。 ---今日肿瘤编译整理自ESMO官网--- (最新数据以大会现场报告为主) 2024 ESMO...