PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对三阴乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌等多个瘤种的多项II期临床研究。我们具体来看下PM8002在小细胞肺癌、三阴性乳腺癌(TNBC)的研究结果。 PM8002丨2023...
在9例PD-L1 CPS≥10的患者中，两者均实现了100%的缓解率（9/9）。此外，在安全性方面，PM8002并未增加白蛋白紫杉醇的毒性。该研究进一步证实，将PM8002与白蛋白紫杉醇联合用于一线治疗TNBC患者，能够产生迅速、显著且持久的抗肿瘤效果。期待孟艳春教授在Barcelona Auditorium-Hall 2的Mini Oral转移性乳腺癌Session ...
TNBC在乳腺癌中的占比为15%,却是整个乳腺癌各种类型中最难治疗的类型。随着免疫检查点抑制剂和ADC等创新型药物的研发进展,在深刻改变其他实体瘤治疗格局之际,TNBC领域也迎来突破。特别是ICIs,已经从晚期TNBC逐步拓展到早期TNBC
2024年3月1日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为:联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。 根据普米斯在圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)2023年会上展示的临床数据显示,...
关于PM8002临床招募的最新消息,目前有多项临床试验正在进行中,针对多种实体瘤患者提供治疗机会。 首先,针对三阴性乳腺癌(TNBC)患者,目前正在开展一项“评价PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究”。该研究已经通过中国...
PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。 其中PM8002注射液联合注射...
普米斯生物技术(珠海)有限公司(以下简称“普米斯”)在2023年12月美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS 2023)上公布其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002联合白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel) 一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床Ib/II期安全性和有效性研究结果(摘要编号...
PM8002联合白蛋白结合型紫杉醇作为局部晚期和转移性TNBC的一线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的安全性。该Ⅱ期研究仍在进行当中,基于这些结果,Ⅲ期研究已被批准在中国开展。 ---今日肿瘤编译整理自ESMO官网--- (最新数据以大会现场报告为主) 2024 ESMO...
PD-L1/VEGF双抗PM8002治疗三阴性乳腺癌临床数据及安全性 2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002...
2023年12月13日, 普米斯生物技术有限公司在2023年12月美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS 2023)上公布其自主研发的PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新研究结果。 PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,靶向PD-L1/VEGF,是免疫和抗血管的双抗药物...