MISSION® shRNA载体图谱 pLKO.1载体是否是基于HIV的载体?如果是的话,是否存在安全问题? pLKO.1载体载体是基于慢病毒(HIV)的质粒。这种载体被认为是生物安全性2级材料,由于其改良特性(去除了大量蕴含着HIV病毒毒力的附属基因、最大限度减少病毒微粒的基因组含量,无复制能力及自灭活特性)而无法在感染宿主细胞之后产...
生物安全性:尽管经过改良,pLKO.1载体仍需在生物安全2级实验室操作。 shRNA设计:需要根据目标基因设计特异性的shRNA序列,以避免非特异性效应。
生物安全性:尽管经过改良,pLKO.1载体仍需在生物安全2级实验室操作。 shRNA设计:需要根据目标基因设计特异性的shRNA序列,以避免非特异性效应。
克隆进MISSION® TRC shRNA的pLKO.1转运载体与标准2型质粒(含有rev基因的包装载体和包膜载体)或3型质粒(不含rev基因的载体,包膜载体和rev表达载体)包装系统相容。哪些限制性位点可用来克隆shRNA序列?我之所以对此感兴趣,是因为我希望获得部分shRNA结构,但我是否需要将序列插入到不同的骨架载体?shRNA 克隆进...
shRNA载体质粒plko.1 mannual.doc 热度: 目的基因片段与克隆载体质粒的连接操作步骤 热度: 铁蛋白基因FTH1慢病毒载体质粒构建及在肿瘤细胞中的表达 热度: 相关推荐 pLKO.1–TRCCloningVector AddgenePlasmid10878.ProtocolVersion1.0.December2006. CopyrightAddgene2006,AllRightsReserved.Thisprotocolisprovidedfor...
哪些包装系统与pLKO.1 shRNA载体相容? MISSION® MISSION® pLKO.1载体是否是基于HIV的载体?如果是的话,是否存在安全问题? pLKO.1载体载体是基于慢病毒(HIV)的质粒。这种载体被认为是生物安全性2级材料,由于其改良特性(去除了大量蕴含着HIV病毒毒力的附属基因、最大限度减少病毒微粒的基因组含量,无复制能力及自...
MISION® shRNA载体图谱中的pLKO.1载体是否基于HIV载体?如果是,是否存在安全问题?是的,pLKO.1载体是基于慢病毒(HIV)的质粒。它被归类为生物安全性2级材料,因为经过改良,去除了大量HIV病毒毒力的附属基因,最大限度地减少了病毒微粒的基因组含量,并且具有无复制能力及自灭活特性。这意味着它...
pLKO.1-TRC Cloning Vector A.1 The RNAi Consortium The pLKO.1 cloning vector is the backbone upon which The RNAi Consortium has built a library of shRNAs directed against 15,000 human and 15,000 mouse genes. Addgene is working with the TRC to make this shRNA cloning vector available to ...
A.pLKO.1-TRCCloningVector(http:\/\/.addgene\/tools\/protocols\/plko\/"\l"A#A) A.1TheRNAiConsortium A.2MapofpLKO.1 A.3Relatedplasmids B.DesigningshRNAOligosforpLKO.1(http:\/\/.add...
快速鉴定PLKO.1shRNA载体酶切鉴定步骤如下:将SAS胞接种到培养皿中,待其汇合度约为40%~50%左右时,加入Polybrane及适量病毒液,3.5cm培养皿加1 mL培养基和1mL病毒液。培养24h左右换液,培养40左右进行传代并加人嘌呤霉素进行筛选,SAS的嘌呤霉素筛选终浓度约为0.2ug/mL,每隔2d换一次液,以未感染病毒的细胞为对照组...