特别是,我们分析了(1)BNT162b2在包括肺和脾脏在内的器官中在初次和加强疫苗后诱导的适应性免疫反应;(2)使用系统免疫学方法在单细胞水平上对引流淋巴结(dLNs)、非引流淋巴结和其他器官的先天免疫反应;(3)调节抗原特异性抗体和T细胞对BN...
BioNTech选择BNT162b2作为候选疫苗，是因为其在安全性、中和抗体水平和T细胞应答方面表现出优势。此外，BNT162b2能诱导更多表位分布于Spike蛋白全长，而非仅集中于RBD区域，从而增强T细胞反应效果。虽然在中国开展的临床I期选择BNT162b1，原因尚不明确，可能涉及时间或合作协议的考虑。
第二:从官方的描述来看,BNT162b2比BNT162b1安全性稍优一些,但均在可接受范围之内,这说明安全性方面是次要理由; 第三:接种两次剂量为30 µg的BNT162b2激发的中和抗体几何平均滴度(GMTs)与BNT162b1候选疫苗激发的中和抗体GMTs大体相似。说明中和抗体水平两者相当,S-2p没有显示出更明显的优越性,这对于国内艾博生...
COVID-19UNIVERSAL precautions (Health)COVID-19 vaccinesOn 14 February 2021, Lebanon implemented nationwide vaccination, offering the Pfizer-BioNTech (BNT162b2) vaccine to adults over 50 years of age. We estimated the effectiveness of the Pfizer-BioNTech vaccine in preventing symptomatic laboratory-...
为了检测BNT162b2防护新冠病毒感染的效果,研究人员在恒河猴接种第二剂疫苗55天之后,对它们进行了攻毒实验。实验结果显示,接种生理盐水的3只恒河猴中,2只在接受病毒挑战3天后肺泡灌洗液(BAL)中检测到新冠病毒的RNA,1只在接受病毒挑战6天后BAL中检测到新冠病毒的RNA。而接种BNT162b2的6只恒河猴中,没有一只动物在BAL...
4月7日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech对其COVID-19疫苗 BNT162b2的疗效进行了更新。总体疗效数据仍然高达91.3%,该疫苗显示它可以保护一种在南非首次发现的臭名昭著的难以攻克的变异体。 两家公司上周四表示,根据...
辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)的COVID-19 疫苗诱导的抗体能中和英国B.1.1.7突变SARS-CoV-2病毒株:英国发现的B.1.1.7变异株含有棘刺蛋白基因片段10个突变位点,认为它的传染性增强。实验室利用SARS-CoV-2 B.1.1.7变异株和武汉标准株序列建造假病毒,利用从...
昨日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech联合宣布,3期临床试验的中期有效性分析显示,基于mRNA技术的新冠候选疫苗BNT162b2在预防表现出症状的COVID-19疾病方面,显示出高达90%的保护效率。在全球多个地区新冠感染病例出现新高的时刻,这一消息被有些媒体称为“黑暗尽头的一线曙光”。对于...
Pfizer and BioNTech announced the Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in the U.K. has granted a temporary authorization for emergency use for their COVID-19 mRNA vaccine (BNT162b2), against COVID-19. This constitutes the first Emergency Use Authorization ...
Despite the success of the BNT162b2 mRNA vaccine, the immunological mechanisms that underlie its efficacy are poorly understood. Here we analyzed the innate and adaptive responses to BNT162b2 in mice, and show that immunization stimulated potent antibody