Although there are many effective and safe COVID-19 vaccines around the world, the preferred vaccine is the Pfizer-BioNTech vaccine. For that and more stories, read on.
尽管我们的数据没有提供TLR2-TLR5和TLR7作用的证据,但Alameh等人表明,由不同mRNA疫苗(核苷修饰的HAmRNA-LNP疫苗)诱导的GCB细胞和TFH细胞反应依赖于MyD88而不是MAVS。这种差异是由于多个TLRs的协同触发,还是辉瑞-BioNTech的BNT162b2疫苗与A...
2021年8月23日,FDA批准Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗,用于16岁及以上人群预防COVID-19。同时,在紧急使用授权(EUA)情况下,该疫苗仍可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗商品名为Comirnaty。Comirnaty疫苗也是2020年年底第一个获得紧急使用授权(EUA)的疫苗,...
2023年9月11日,Moderna、Pfizer、BioNTech同时宣布XBB.1.5新冠mRNA疫苗获得FDA批准,临床前研究表明这两款疫苗对XBB.1.5、BA.2.86(Pirola)、EG.5.1(Eris)流行株均有保护效力。 关于Moderna Moderna宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Spikevax®用于12岁及以上年龄的补充生物制剂许可申请(sBLA)。6个月至11岁的个体...
8月31日,美国食品和药物管理局修订了 Moderna COVID-19 疫苗和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA),以授权将疫苗的二价制剂用作单次加强剂量至少两个月在初次或加强疫苗接种后。二价疫苗,我们也将其称为“更新的增强剂”,包含 SARS-CoV-2 病毒的两种信使 RNA (mRNA) 成分,一种是 SARS-Co...
2021年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。Comirnaty疫苗的批准基于对约40,000名临床试验参与...
美国纽约和德国美因茨,2021年9 月 20 日——辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)和BioNTech SE (纳斯达克代码:BNTX)今天公布的 2/3 期试验结果显示,在 5 至 11 岁的儿童中,使用 10 µg 的两剂方案,间隔 21 天给药具有良好的安全性和强大的中和抗体反应,剂量小于 30 µg 剂量用于 12 岁及以上的人。
而此案只是与mRNA相关专利法庭案件的冰山一角。LNP的结构、mRNA分子修饰构建了定义非常宽泛的专利壁垒,除Moderna外,目前Pfizer、BioNTech也均已卷入mRNA重要专利诉讼之中。 “授权”或是“模仿”, 长远来看都是一场“豪赌” LNP,全名脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles),是目前发展最为成熟的递送技术,临床中应用也最多...
Thus, the humoral response of renal transplant recipients after two doses of the mRNA-based vaccine BNT162b2 (Pfizer-BioNTech, Kronach, Germany) is impaired and significantly lower compared to healthy controls (22% vs. 100%; p = 0.0001). Individual vaccination strategies might be beneficial in...
Información relativa al paciente del fármaco Pfizer-BioNTech COVID-19 (2024-2025) Vaccine PF (cvx 310) 2024-2025 2024-2025 revisada por un médico - incluye descripción, efectos secundarios (o reacciones adversas), posología e instrucciones de uso.