Fig. 4 | Single-cell transcriptional response induced by BNT162b2 and YF-17D immunization in dLNs. a, Experimental design and timeline. b, UMAP of cell types clustered by single-cell transcriptional analysis of 52,788 ...
辉瑞(Pfizer)公司和BioNTech宣布,在全球启动其新冠mRNA疫苗的2/3期临床研究,预计将招募3万名志愿者,主要用于评估其基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2预防COVID-19的安全性和有效性。 这项2/3期临床试验为随机、设盲研究,预计招募3万名18-85岁的参与者,接种剂量为30 µg,接种方案为两次。主要终点为在未受到新冠...
作者: 3月31日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech报告了他们的COVID-19疫苗BNT162b2 在12至15岁年轻人中进行的IIIa期研究的顶线结果,显示该疫苗安全且100%有效,"强大的抗体反应 "超过了之前在老年群体中的情况。辉瑞首席执行官Albert Bourla表示,公司计划在 "未来几周内 "向FDA以及全球其他监管机构提交数据,"希望在下一学...
2023年1月,Pfizer联合BioNtech发表题为“Characterization of BNT162b2 mRNA to Evaluate Risk of Off-Target Antigen Translation”文章。 mRNA在生产制造过程中或者由于水解可能产生mRNA片段。虽然mRNA片段并不认为是影响疫苗安全性和有效性的高风险因素,但是高水平的mRNA片段含量相当于较低的RNA完整性,进而可能影响药物...
11月18日,复星医药全球合作伙伴BioNTech和美国辉瑞(Pfizer)宣布,其合作研发的基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2,临床试验的最终数据显示,该疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%,并且没有造成严重的副作用。该疫苗在接种的28天后对抗感染高度有效,且有效性在不同年龄、种族都相同。在中国,BNT162b2于11月13日获国家药品...
9/9, 辉瑞 (Pfizer)$辉瑞(PFE)$ 和 BioNTech 公司公布了双方联合开发的候选新冠疫苗BNT162b2在小鼠和非人灵长类动物模型中的初步结果。BNT162b2是一款核苷修饰的 mRNA 疫苗。临床前研究结果显示,BNT162b2在恒河猴模型中能够在疫苗接种55天后的攻毒实验中,成功防护新冠
of innate and adaptive immunity to the Pfizer-BioNTech BNT162b2 vaccine，详细分析BNT162b2疫苗在...
4月7日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech对其COVID-19疫苗 BNT162b2的疗效进行了更新。总体疗效数据仍然高达91.3%,该疫苗显示它可以保护一种在南非首次发现的臭名昭著的难以攻克的变异体。 两家公司上周四表示,根据...
8月23日,美国FDA一批准了辉瑞(Pfizer)和BioNTech的BNT162b2,现在在美国被称为Comirnaty,用于预防16岁及以上人群的COVID-19,使其成为第一个将其紧急使用授权(EUA)转换为正式批准的冠状病毒疫苗。" 辉瑞公...
2/19, 发表在《柳叶刀》( The Lancet) 上的研究结果显示,辉瑞(Pfizer) 和BioNTech公司的COVID-19疫苗BNT162b2在接种15至28天后,单剂量对预防症状性疾病的效果为85%。这些数据来自于对以色列医护人员的分析,数据还显示,单剂疫苗对预防所有SARS-CoV-2感染的有效性为75%,其中包括有症状和无症状病例。