PF-ILD,也被描述为具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病,是一组以慢性进行性纤维化性表型,自我维持的纤维化和肺功能持续恶化,同时伴随临床症状恶化,对治疗的反应较差和过早死亡为特征的,非IPF纤维化性疾病6。PF概念的提出对于IPF的治疗具有重要意义。PF-ILD 涵盖一系列临床诊断,包括过敏性肺炎、结节病、自身免疫...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是典型的表现出持续进展表型的纤维化型间质性肺疾病,在很多临床试验及实践中,已经证明IPF的抗纤维化治疗有效性和安全性[ 18, 19]。近期的研究表明PF-ILD和IPF有相似的自然病程,预示并且这类疾病的治疗效果不佳,预后堪忧。以往对于非IPF 的PF-ILD传统治疗主要以...
用于PF-ILD肺功能年下降率减缓57%! 据了解,特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其症状和治疗效果因人而异。患者可能出现劳力性气促、咳嗽、咳痰等症状,也可能出现呼吸困难、发热、紫绀等症状。面对特发性肺纤维化,早期发现非常重要。此前,有专家表示,50岁以上有吸烟史的男性如果出现干咳、呼吸困难...
近日勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)一个新的适应症,用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。最近,Ofev上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。 此次批准基于III期INBUILD研...
特发性肺纤维化(IPF)是一种典型的进行性纤维化间质性肺病(ILD),其特征为加速呼吸衰竭、频繁的疾病急性加重和早期的死亡率(1,2)。尽管非IPF纤维化ILD的预后一般较好,但一些个体进展为与IPF相似的进行性表型(3,4)。进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)表...
26.如权利要求25所述的酪氨酸激酶抑制剂在制备用于治疗一或多种进行性纤维化间 质性肺病(PF-ILD)的方法中的药物组合物中的用途,其中该进行性纤维化间质性肺病为特 发性肺纤维化(IPF)。 27.如权利要求25或26所述的酪氨酸激酶抑制剂在制备用于治疗一或多种进行性纤维 化间质性肺病(PF-ILD)的方法中的药物...
在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。 2020年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日公布了III期INBUILD试验的新分析数据。该试验评估了Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)。
供治疗ILD、PF-ILD和IPF之用的病毒载体和核酸.pdf,病毒载体,其包含:衣壳和包装的核酸,其中所述核酸增强在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中下调的miRNA,或者其中所述核酸抑制在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导
IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,它具有致命性,会使肺组织纤维化,形成永久疤痕,导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为「网状肺」或「丝瓜筋肺」。「一旦患上IPF,有些病人的病情会迅速恶化。」国外有研究表明,近一半患者在确诊...
2014年,尼达尼布首次获FDA批准上市,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。2018年3月,该药物在中国获批上市,用于治疗IPF患者。2019年9月,其第2项适应症获FDA批准上市,用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者肺功能下降速率。同年10月,其被FDA授予突破性疗法资格认定,用于治疗PF-ILD成年患者。