现已证明生物学标记物在IPF早期诊断及预后、疗效评估方面有着重要的作用,而PF-ILD与IPF在病程上的相似性,意味着生物标志物可能在广泛的ILD范围内提供信息,包括PF-ILD。在一项探讨CA-125、CXCL13、MMP7、SP-D、YKL-40和VCAM-1对ILD亚组生存率预测...
针对IPF的试验计划在中国入组135名患者,针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者,目前两项试验计划均已公开招募患者,试验入组计划正在逐步有序推进中。 勃林格殷格翰中国医学和研发负责人张维博士表示:”作为肺纤维化领域的领导者,勃林格殷格翰希望在已有的减缓IPF/PF-ILD疾病进展的治疗药物之外,能够带来新的突破...
用于PF-ILD肺功能年下降率减缓57%! 据了解,特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其症状和治疗效果因人而异。患者可能出现劳力性气促、咳嗽、咳痰等症状,也可能出现呼吸困难、发热、紫绀等症状。面对特发性肺纤维化,早期发现非常重要。此前,有专家表示,50岁以上有吸烟史的男性如果出现干咳、呼吸困难...
尼达尼布是迄今唯一经Ⅲ期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)这类表型的患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物,可使患者肺功能年下降率减缓57%。 这是继特发性肺纤维化(IPF)及系统性硬化病相关性间质性肺疾病(SSc...
供治疗ILD、PF-ILD和IPF之用的病毒载体和核酸.pdf,病毒载体,其包含:衣壳和包装的核酸,其中所述核酸增强在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中下调的miRNA,或者其中所述核酸抑制在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导
Non-IPF Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease (PF-ILD): The Patient Journey 间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一类累及肺间质和肺泡毛细血管结构异常的肺病的总称.ILD存在很多病因,发病机制,病理,临床和预后各有不同,在疾病过程中... K Laflamme,M Wijsenbeek,M Kreuter,... - 《Jou...
间质性肺病(ILD)包括超过200种可导致肺纤维化的一大组疾病,肺纤维化是一种不可逆的肺组织疤痕,对肺功能有负面影响。ILD患者可发展成一种进行性表型(PF-ILD),引起肺纤维化,造成肺功能下降、生活质量下降、以及与最常见的特发性间质性肺炎——特发性肺纤维化(IPF)相似的早期死亡。无论基础疾病如何,病程和症状...
●该项目在包括中国在内的全球40多个国家开展,中国将有44家临床试验中心参与本研究 近日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER?)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER?全球临床试验项目...
该项目在包括中国在内的全球40多个国家开展,中国将有44家临床试验中心参与本研究 上海2023年3月22日/美通社/ -- 2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER™)成功入组首例IPF...
其中,IPF大约占20%2,是一种较常见的进展性纤维化性ILD,症状包括活动时呼吸困难、干咳和持续咳嗽、胸部不适、疲劳和虚弱。此外,在ILD患者中,PF-ILD患者估计约占20%–30%3。PF-ILD是一类以慢性进展性纤维化性表型为特征的疾病,可发生自我维持的纤维化和肺功能持续恶化,同时伴随临床症状恶化、对治疗的反应较差并且...