因为这对疾病初期的干预非常重要,而且明确病因对于预测PPF风险也是至关重要,有一项回顾性分析共纳入1370例ILD患者,其中包含不能分类的特发性间质性肺炎,特发性肺纤维化和非IPF-ILD。结果发现,这三组人群中不能分类的IIP较其他类型的...
目前,吡非尼酮和尼达尼布是治疗特发性肺纤维化(IPF)的获批药物,已被证实可以减缓病情进展。尽管抗纤维化治疗对IPF和非IPF的肺纤维化间质病变(PF-ILD)患者的用力肺活量(FVC)变化有相似疗效,但针对非IPF PF-ILD患者的抗纤维化治疗的证据尚不充分。为此,国内研究团队进行了荟萃分析,旨在评估抗纤维化药物对非IPF ILD...
供治疗ILD、PF-ILD和IPF之用的病毒载体和核酸.pdf,病毒载体,其包含:衣壳和包装的核酸,其中所述核酸增强在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中下调的miRNA,或者其中所述核酸抑制在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导
ILD中最常见的类型是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),IPF是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化性ILD,其特征是肺功能下降和早期死亡。而在ILD中,除IPF外,有部分疾病即使经过积极的治疗,仍出现了和IPF相似的表现,即呼吸道症状加重,...
用于PF-ILD肺功能年下降率减缓57%! 据了解,特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其症状和治疗效果因人而异。患者可能出现劳力性气促、咳嗽、咳痰等症状,也可能出现呼吸困难、发热、紫绀等症状。面对特发性肺纤维化,早期发现非常重要。此前,有专家表示,50岁以上有吸烟史的男性如果出现干咳、呼吸困难...
上海2023年3月22日/美通社/ -- 2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER™)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER™全球临床试验项目旨在IPF/PF-ILD患者中评价BI 10155...
PF-ILD,也被描述为具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病,是一组以慢性进行性纤维化性表型,自我维持的纤维化和肺功能持续恶化,同时伴随临床症状恶化,对治疗的反应较差和过早死亡为特征的,非IPF纤维化性疾病6。PF概念的提出对于IPF的治疗具有重要意义。PF-ILD 涵盖一系列临床诊断,包括过敏性肺炎、结节病、自身免疫...
近日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER?)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER?全球临床试验项目旨在IPF/PF-ILD患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性与安全性,此次临床试验与全...
近日勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)一个新的适应症,用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。最近,Ofev上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。
间质性肺病(ILD)包括超过200种可导致肺纤维化的一大组疾病,肺纤维化是一种不可逆的肺组织疤痕,对肺功能有负面影响。ILD患者可发展成一种进行性表型(PF-ILD),引起肺纤维化,造成肺功能下降、生活质量下降、以及与最常见的特发性间质性肺炎——特发性肺纤维化(IPF)相似的早期死亡。无论基础疾病如何,病程和症状...