ILD的病因有200余种,目前国际上普遍接受的ILD分类是基于2002年美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)的分类,2013年进行了修订完善2-3(图1)。 -图1- 既往文献报道,各类ILD所占比例分别为4:特发性肺纤维化(IPF)约占20%,结缔组织疾病相关性间质性肺疾病(CTD-ILD) 约占20%,慢性过敏性肺炎约占20%,结节病约...
在中国,Ofev(维加特)已被批准治疗IPF和SSc-ILD,治疗PF-ILD申请已于去年底获国家药监局受理。 勃林格殷格翰专业护理IPF/ILD临床发展和医疗事务执行主任Thomas Leonard博士表示:“我们对这些与Ofev在进展型慢性纤维性ILD(PF-ILD)患者肺功能下降相关的发现感到鼓舞,这些新的结果有助于支持使用Ofev的越来越多的科学证据。
近日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER?)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者 ●BI 1015550 III期临床试验FIBRONEER?包括两项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B...
2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER™)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER™全球临床试验...
上海2023年3月22日/美通社/ -- 2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的两项III期临床试验(FIBRONEER™)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER™全球临床试验项目旨在IPF/PF-ILD患者中评价BI 10155...
供治疗ILD、PF-ILD和IPF之用的病毒载体和核酸.pdf,病毒载体,其包含:衣壳和包装的核酸,其中所述核酸增强在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中下调的miRNA,或者其中所述核酸抑制在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导
2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研创新药物磷酸二酯酶4B (PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550针对IPF (研究1305-0014)和PF-ILD (研究1305-0023)的两项III期临床试验 (FIBRONEER™)成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者。FIBRONEER™全球临床试验项目旨在IPF/PF-ILD患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性与安...
ILD中最常见的类型是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),IPF是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化性ILD,其特征是肺功能下降和早期死亡。而在ILD中,除IPF外,有部分疾病即使经过积极的治疗,仍出现了和IPF相似的表现,即呼吸道症状加重,...
用于PF-ILD肺功能年下降率减缓57%! 据了解,特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其症状和治疗效果因人而异。患者可能出现劳力性气促、咳嗽、咳痰等症状,也可能出现呼吸困难、发热、紫绀等症状。面对特发性肺纤维化,早期发现非常重要。此前,有专家表示,50岁以上有吸烟史的男性如果出现干咳、呼吸困难...
近日勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ofev(中文名:维加特,通用名:nintedanib,尼达尼布)一个新的适应症,用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。最近,Ofev上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。