(pulmonaryfibrosis,PF)是一类破坏性、不可逆损伤的弥漫性肺间质疾病,病因极其复杂、机制不明,可致肺功能障碍和呼吸衰竭,尚无有效的治疗方法预后极差。 因此,建立稳定可靠且易操作的模型对于深 入探讨其发病机制、寻求有效的治疗药物具有重要意义。 常见肺纤维化动物模型 目前用于模型制作的诱导剂很多,如博来霉素、百...
肺纤维化(Pulmonary fibrosis,简称PF)是一种肺部疾病,发生于受损和出现疤痕的肺组织。这种增厚、僵硬的组织使肺更加难以正常运作。随着肺纤维化的恶化,您会逐渐感觉气短。 与肺纤维化相关的瘢痕形成可由多种因素引起。但在大多数情况下,医生无法查明问题的根源。如果无法发现原因,就称为特发性肺纤维化。 肺纤维...
英语缩写词“PF”常用于表示医学术语“Pulmonary Fibrosis”，中文直译为“肺纤维化”。PF这个缩写在医学领域中具有一定的流行度，其拼音为“fèi xiān wéi huà”，主要用于描述肺部组织因炎症或损伤导致纤维化的过程。在英语中，PF被广泛用于描述特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）等肺...
肺纤维化(pulmonaryfibrosis,PF)是一类破坏性、不可逆损伤的弥漫性肺间质疾病,病因极其复杂、机制不明,可致肺功能障碍和呼吸衰竭,尚无有效的治疗方法预后极差。 因此,建立稳定可靠且易操作的模型对于深 入探讨其发病机制、寻求有效的治疗药物具有重要意义。 常见肺纤维化动物模型 目前用于模型制作的诱导剂很多,如博来...
本发明属于肺纤维化治疗药物,涉及一种用于治疗肺纤维化的转化生长因子β1重组疫苗及其应用,具体涉及一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗pftrx-tgf-β125(41-65)及其应用。 背景技术: 1、肺纤维化(pulmonary fibrosis,pf)属于间质性肺病,以肺实质破坏和细胞外基质(extracellular matrix,ecm)在肺组织内沉积为主要病理特征...
本发明属于肺纤维化治疗药物,涉及用于治疗肺纤维化的转化生长因子β1重组疫苗及其应用,具体涉及一种用于治疗肺纤维化的重组疫苗pftrx-tgf-β126(83-108)及其应用。 背景技术: 1、肺纤维化(pulmonary fibrosis,pf)以弥漫性肺泡炎症、间质纤维化和细胞外基质(extracellular matrix,ecm)沉积为主要病理变化,预后差、死亡...
Mouse Model for Pulmonary Fibrosis (PF) 联系购买 配送服务: 运费￥0.00 数量: (库存9999件) 产品详细 物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 来源:博莱霉素肺纤维化模型 模式动物品系SPF级Balb/c小鼠,雄性,周龄为8w-10w,体重为20g-25g。 实验分组:实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量...
Pulmonary fibrosis (PF) is a respiratory disease characterized by fibrosis, or tissue scarring, in the lungs. To function normally, lungs need to be stretchy and elastic like a balloon in order to inflate and deflate as a person inhales and exhales. In PF, however, scar tissue causes ...
ILD中最常见的类型是特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),IPF是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化性ILD,其特征是肺功能下降和早期死亡。而在ILD中,除IPF外,有部分疾病即使经过积极的治疗,仍出现了和IPF相似的表现,即呼吸道症状加重,...
SPF级Balb/c小鼠,雄性,周龄为8w-10w,体重为20g-25g。 实验分组 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。 实验周期 4-6 weeks 建模方法 特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎。 建模方法: SPF级C57/BL6雌性小鼠...