黑斑息肉综合征 (Peutz-Jeghers syndrome, PJS) 是一种以胃肠道多发性息肉、皮肤黏膜色素沉着、患癌倾向为特征的常染色体显性遗传病。PJ 型错构瘤性息肉在小肠最常见 (发生率高低依次为:空肠、回肠和十二指肠),但是也可出现在胃、大肠以及胃肠外(包括肾盂、支气管、胆囊、鼻道、...
Peutz-Jeghers综合征 【色素沉着-息肉综合征】本病亦称Peutz-Jeghers综合征或口周黑子病。特点是皮肤粘膜黑子伴有胃肠息肉。多数患者有家族史,本病为常染色体显性遗传。有的患者表现不完全的症状,只有色素斑或消化道之息肉。中文名色素沉着-息肉综合征亦称Peutz-Jeghers综合征【特点】皮肤粘膜黑子伴有胃肠息肉【原因】常...
波伊茨-耶格综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一类常染色体显性遗传病,临床表现以皮肤黏膜色素沉着和消化道多发错构瘤性息肉为主。虽然50%的波伊茨-耶格综合征患者在诊断时没有症状,但患者可出现息肉所致肠套叠性梗阻或胃肠道闭塞、梗死所致腹痛、急慢性出血所致贫血,...
什么是Peutz-Jeghers综合征?相关知识点: 试题来源: 解析 又称黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征,本病是以小肠错构瘤性息肉和口唇、颊粘膜色素沉着为特征的常染色体显性遗传性疾病。息肉多发生在空肠和回肠,也可发生在胃、十二指肠和结肠。小肠病灶可引起肠套叠、肠梗阻或肠出血。在婴儿期开始出现黑色素沉着,最常见于...
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome:PJS)是由于存在于第19号染色体短臂上(19p13.3)的LKB1/STK11基因突变所致,表现为常染色体显性遗传,但约半数无家族史。其特征是从婴儿期开始观察到的口唇·口腔、手掌·手指等的色素斑和除食道以外的所有消化道的错构瘤性息肉病。息肉数虽然病例差异较大,但多在20~30个...
百度试题 题目[名词解释] Peutz-Jeghers综合征 相关知识点: 试题来源: 解析 Peutz-Jeghers综合征:又称色素沉着息肉综合征,小肠最多,有家族史,口唇等部位有黑斑,属于错构瘤的一种,可恶变。反馈 收藏
小儿波-杰综合征 波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有...更多>> 1.小儿波-杰综合征是由什么原因引起的? 3.小儿波-杰综合征的治疗方法有哪些?
Peutz-Jeghers综合征胃肠道息肉的药物干预治疗进展 Peutz-Jeughers综合征(Peutz-Jeughers syndrome, PJS)又称黑斑-胃肠道息肉病,是一种由LKB1/STK11基因胚系突变引起的、以皮肤粘膜色素沉着和胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病[1,2]。其胃肠道息肉好发于青少年,由息肉而引起的并发症是患者反复住院治疗的...
根据病史和症状,初步考虑为Peutz-Jeghers综合征。建议定期复查肠镜,及时切除新出现的息肉,降低恶变风险。同时,养成良好的饮食规律,少食多餐,避免餐间零食和睡前进餐,不要吃得过饱,细嚼慢咽。注意食品卫生,避免肠道感染诱发或加重本病。忌烟酒。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医...
Pcutz-Jeghers 综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤,唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性良肉为特征,而且 PJS 患者常常伴发胃肠道,生殖系统和其他许多器官的良性或恶性肿瘤,是一种肿瘤易感综合征其致病基因定位于19p13.3区域,编码一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶,被命名为 STK11,并在...