病情分析:Peutz-Jeghers综合征是一种遗传性疾病,其特征是胃肠道息肉形成和皮肤黏膜色素沉着。 1.遗传特征:Peutz-Jeghers综合征通常是由于STK11基因突变引起的,这个基因位于染色体19。该病属于常染色体显性遗传,意味着如果父母中有一方携带致病基因,子女将有50%的几率患病。 2.胃肠道息肉:患者常见的症状是胃肠道息肉,...
Peutz-Jeghers综合征 【色素沉着-息肉综合征】本病亦称Peutz-Jeghers综合征或口周黑子病。特点是皮肤粘膜黑子伴有胃肠息肉。多数患者有家族史,本病为常染色体显性遗传。有的患者表现不完全的症状,只有色素斑或消化道之息肉。中文名色素沉着-息肉综合征亦称Peutz-Jeghers综合征【特点】皮肤粘膜黑子伴有胃肠息肉【原因】常...
Peutz-Jeghers综合征 译名:普一杰综合征 别名:①皮肤色素沉着一肠息肉综合征;②皮肤粘膜色素沉着一胃肠道多发性息肉综合征③着色斑息肉一消化综合征;④粘膜黑斑一肠息肉综合征;⑤肠息肉综合征;⑥Peutz-Touraine综合征;⑦Hutchinson-Weber-Peutz综合征。 概要:1896年Hutchinson曾有过记载,1921年Pentz又详细报道了本病...
黑斑息肉综合征 (Peutz-Jeghers syndrome, PJS) 是一种以胃肠道多发性息肉、皮肤黏膜色素沉着、患癌倾向为特征的常染色体显性遗传病。PJ 型错构瘤性息肉在小肠最常见 (发生率高低依次为:空肠、回肠和十二指肠),但是也可出现在胃、大肠以及胃肠外(包括肾盂、支气管、胆囊、鼻道、...
什么是Peutz-Jeghers综合征?相关知识点: 试题来源: 解析 又称黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征,本病是以小肠错构瘤性息肉和口唇、颊粘膜色素沉着为特征的常染色体显性遗传性疾病。息肉多发生在空肠和回肠,也可发生在胃、十二指肠和结肠。小肠病灶可引起肠套叠、肠梗阻或肠出血。在婴儿期开始出现黑色素沉着,最常见于...
Peutz-Jeghers(P-J)息肉是由树枝状伸长的平滑肌束和包绕其的增生性非肿瘤性黏膜构成的错构瘤性息肉。 P-J 综合征是以抑癌基因STK11/LKB1 为原基因的常染色体显性遗传性疾病,在除食管以外的整个消化道 P-J 息肉多发。 除息肉病外,以口唇、口腔、指趾的色素沉着...
百度试题 题目[名词解释] Peutz-Jeghers综合征 相关知识点: 试题来源: 解析 Peutz-Jeghers综合征:又称色素沉着息肉综合征,小肠最多,有家族史,口唇等部位有黑斑,属于错构瘤的一种,可恶变。反馈 收藏
小儿波-杰综合征 波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有...更多>> 1.小儿波-杰综合征是由什么原因引起的? 3.小儿波-杰综合征的治疗方法有哪些?
Pcutz-Jeghers 综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤,唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性良肉为特征,而且 PJS 患者常常伴发胃肠道,生殖系统和其他许多器官的良性或恶性肿瘤,是一种肿瘤易感综合征其致病基因定位于19p13.3区域,编码一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶,被命名为 STK11,并在...