如果化疗剂量不足或疗程不够,则易诱发肿瘤耐药或无法达到预期的疗效,此时建议使用G-CSF以确保原有方案顺利进行,而不应以降低化疗的骨髓抑制毒性为目的来调整既定方案,包括降低剂量与推迟化疗。 肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症的治疗:一般不使用PEG-rhG-CSF。 用法用量: ①每周期化疗结束24h后使用PEG-rhG-CSF 1次...
扩展适应症 《中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南(2021)》: 一级预防: 对于接受高风险化疗方案的患者,无论治疗目的是治愈、延长生存时间或是改善疾病相关症状,均建议预防性使用 G-CSF(包括 PEG-rhG-CSF 和 rhG-CSF)。 对于接受中风险化疗方案的患者,需评估患者自身风险因素,如...
目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液对乳腺癌术后化疗致中性粒细胞减少的防治作用.方法法将89例术后接受化疗的乳腺癌患者分为观察组(PEG-rhG-CSF 100μg/kg皮下注射1次)与对照组[rhGCSF 5μg·kg-1·d-1皮下注射,以外周血中性粒细胞绝对值(ANC)至最低点后连续2次其值大于...
拓培非格司亭是我国自主研发的新一代PEG-rhG-CSF,是“十一五”国家科技重大专项认证的治疗用生物制品1类创新药,也是目前全球唯一采用分子量40kD、呈Y型结构的PEG-rhG-CSF。其通过创新的结构设计,延长了半衰期(56.9~90h),且给药剂量更低,仅需其他PEG-rhG-CSF用药剂量的1/3就能维持整个治疗周期的有效血药浓度,...
药物临床试验信息公示:CTR20130387|聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF) 适应症:预防化疗后中性粒细胞减少 试验专业题目:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究
方法 法将 89例术后接 受化 疗的乳腺癌 患者分为观 察组(PEG-rhG-CSF 100~g/kg皮下 注射 1次)与对照组 [rhG- CSF 5 g·kg ·d 皮下注射 ,以外周血 中性粒细胞 绝对值(ANC)至最低点后连续 2次其值 大于或等于 5.0×10。/L为宜],比 较两组患者疗效及安全性 。结果 观察组第 2个高峰 ANC...
每个化疗周期PEG-rhG-CSF注射液1次给药与rhG-CSF注射液多次给药疗效相当 A. 正确 B. 错误 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: A 复制 纠错举一反三 变量值标签是对变量取值含义的解释说明信息,对于分类变量尤为重要。() A. 正...
2021年年初,杭州九源基因工程有限公司研发的PEG-rhG-CSF注射液临床试验Ⅰ期已完成全部出组,本项目Ⅲ期临床试验负责单位是中国医学科学院肿瘤医院,主要研究者为中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授。该药物是国内首个用于预防肿瘤患者化疗后中性粒细胞减少的生物类似药。国信医药科技(北京)有限公司承担本项目全程的临床...
中国临床试验数据库提供PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究的登记号CTR20171644,药物名称聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究的