对于接受高风险化疗方案的患者,无论治疗目的是治愈、延长生存时间或是改善疾病相关症状,均建议预防性使用G-CSF(包括PEG-rhG-CSF和rhG-CSF)。 对于接受中风险化疗方案的患者,需评估患者自身风险因素,如患者年龄。 若患者满足任意一项引起风险系数增加的因素时,建议预防性使用G-CSF。对于低风险的患者,不建议常规预防性...
药物临床试验信息公示:CTR20130387|聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF) 适应症:预防化疗后中性粒细胞减少 试验专业题目:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究
中国临床试验数据库提供PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究的登记号CTR20171644,药物名称聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究的
津优力分子量38.8kD不易通过肾小球的滤过作用,从而延长了G-CSF的作用时间,半衰期为47h;NCCN骨髓生长因子指南[1]及CSCO升白指南[2]均推荐PEG-rhG-CSF用于双周化疗方案的患者。 津优力规格3mg/1ml能够满足更多临床患者的升白需求。按照指南推荐,体重≥45kg的患者可使用固定剂量6mg(2支津优力)[1];此外,由中山大...
扩展适应症 《中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南(2021)》: 一级预防: 对于接受高风险化疗方案的患者,无论治疗目的是治愈、延长生存时间或是改善疾病相关症状,均建议预防性使用 G-CSF(包括 PEG-rhG-CSF 和 rhG-CSF)。 对于接受中风险化疗方案的患者,需评估患者自身风险因素,如...
活性成份：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）性状 本品为澄明液体。适应症 本品适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。规格 1.35×...