使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)后有可能发生脾破裂,包括致命个案。若患者在使用PEG-rhG-CSF后左上腹或肩疼痛应评估是否发生了脾肿大或脾破裂。 2.急性呼吸窘迫综合征 使用PEG-rhG-CSF的患者可能发生急性呼吸窘迫综合征。若患者在使用PEG-rhG-CSF后出现发热和肺浸润或呼吸窘迫,应评估其是否为急...
基于长效聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防FN的疗效和便捷性,其已被指南共识优先推荐用于FN预防。 目前,基于PEG部分的大小和结构,可将国内获批上市的PEG修饰的G-CSF分类两类,一类是已上市多年的线性PEG修饰的G-CSF,如聚乙二醇重组人...
拓培非格司亭注射液采用更加稳定的全新PEG结构(40kD Y型聚乙二醇,YPEG)修饰,相较于传统PEG-rhG-CSF,拓培非格司亭具有较大的分子量,半衰期显著延长,预期给药剂量仅为传统PEG-rhG-CSF产品的1/3,即使在较低剂量下,仍能够通过一...
拓培非格司亭是我国自主研发的新一代PEG-rhG-CSF,是“十一五”国家科技重大专项认证的治疗用生物制品1类创新药,也是目前全球唯一采用分子量40kD、呈Y型结构的PEG-rhG-CSF。其通过创新的结构设计,延长了半衰期(56.9~90h),且给药...
2.急性呼吸窘迫综合症(ARDS)使用PEG-rhG-CSF的患者可能发生急性呼吸迫综合症。若患者在使用PEG-rhG-CSF后出现发热、肺浸润或呼吸窘迫,应马上就诊确定其是否为急性呼吸窘迫综合症。若患者出现急性呼吸窘迫综合症应停止使用 PEG-rhG-CSF。 3.严重过敏反应:患者使用PEG-rhG-CSF后可能发生严重过反应,所报道的事件大多发...
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)是一种用于治疗非髓性恶性肿瘤患者的药物。它通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞来帮助患者应对化疗引起的白细胞减少。然而,就像任何药物一样,PEG-rhG-CSF在使用过程中也可能伴随着一些不良反应。 首先,PEG-rhG-CSF可能会引起一些严重的不良反应,包括脾破裂、急性呼...
升白针分类长效升白针..升白针分类长效升白针(PEG-rhG-CSF)非医保用药,常用于预防性升白。维持效力长达两周,仅需注射一次。短效升白针,也叫“解救升白针”(rhG-CSF)相比长效升白针,制剂便宜,临床应用较久。但疗
中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科牵头的一项多中心II期临床试验,探讨了聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防儿童实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少的安全性和有效性,今年在《Cancer Medicine》杂志发表了中期成...
（1）PEG-rhG-CSF解决了rhG-CSF半衰期短问题，目前已有7个产品上市 2002年，安进将非格司亭N-末端氨基酸和单一线性20kDPEG连接获得首个长效升白针培非格司亭，解决了非格司亭半衰期短、需要每天注射的问题，使用更便捷，同时提高疗效。2011年我国第一个PEG-rhG-CSF产品，石药百克的津优力获批上市，填补了国内...
PEG-rhG-CSF 注射液是我国首款 PEG-rhG-CSF 注射制剂,于2012年3月17日经国家食品药品监督管理总局批准上市。 临床研究表明,在预防化疗周期内中性粒细胞减少方面,PEG-rhG-CSF 注射液的不良反应显著减少,与 rhG-CSF 相比,PEG-rhG-CSF制剂半衰期短,中性粒细胞恢复...