PEG-rhG-CSF最常见的药物相关不良事件是骨痛(仅为1-2级),发生率为20.0%,其次是疲劳、注射部位疼痛和肌肉痛,发生率均在13.13%左右。 这是国内首个关于PEG-rhG-CSF在儿童肿瘤患者中应用的前瞻性多中心临床试验,为该药物在儿科肿瘤领域...
拓培非格司亭注射液采用更加稳定的全新PEG结构(40kD Y型聚乙二醇,YPEG)修饰,相较于传统PEG-rhG-CSF,拓培非格司亭具有较大的分子量,半衰期显著延长,预期给药剂量仅为传统PEG-rhG-CSF产品的1/3,即使在较低剂量下,仍能够通过一...
升白针分类长效升白针..升白针分类长效升白针(PEG-rhG-CSF)非医保用药,常用于预防性升白。维持效力长达两周,仅需注射一次。短效升白针,也叫“解救升白针”(rhG-CSF)相比长效升白针,制剂便宜,临床应用较久。但疗
若患者在使用PEG-rhG-CSF后左上腹或肩部疼痛应警惕并及评估是否发生了脾肿大或脾破裂。 2.急性呼吸窘迫综合症(ARDS)使用PEG-rhG-CSF的患者可能发生急性呼吸迫综合症。若患者在使用PEG-rhG-CSF后出现发热、肺浸润或呼吸窘迫,应马上就诊确定其是否为急性呼吸窘迫综合症。若患者出现急性呼吸窘迫综合症应停止使用 PEG-...
rhG-CFS最早是由美国安进联合日本麒麟公司研发，又名非格司亭，于1991年获FDA批准上市，用于放化疗治疗导致的中性粒细胞减少症。1993年首个rhG-CSF进口产品进入国内，随后被近25家企业仿制上市，竞争激烈。因为rhG-CFS临床适应症更为广泛，且价格较低，因此rhG-CFS并未被PEG-rhG-CSF完全取代，还保持着30亿左右的...
rhG-CFS最早是由美国安进联合日本麒麟公司研发,又名非格司亭,于1991年获FDA批准上市,用于放化疗治疗导致的中性粒细胞减少症。1993年首个rhG-CSF进口产品进入国内,随后被近25家企业仿制上市,竞争激烈。 因为rhG-CFS临床适应症更为广泛,且价格较低,因此rhG-CFS并未被PEG-rhG-CSF完全取代,还保持着30亿左右的市场销...
在今年中华医学会第14次全国血液学学术会议“齐鲁血液论坛”上,来自山东大学齐鲁医院的王鲁群教授为我们分享了PEG-rhG-CSF在血液病中的临床应用情况。(由于PEG-rhG-CSF在国内上市较晚,目前所以几乎所有的随机、非随机的对照数据都来自国外。) 一、回顾分析 首先来回顾一下粒细胞刺激因子(rhG-CSF)的研发历程,如下...
1. 预计未来几年PEG-rhG-CSF市场格局将处于相对稳定状态 截至2024年10月,据摩熵医药中国药品审评数据库显示,目前在研的PEG-rhG-CSF产品中,仅九源基因与泰康生物(迈威生物全资子公司)产品处于申请上市阶段,其余健能隆医药、科兴生物、奥赛康药业等产品均处于研发早期,距离上市尚有一段时间。
PEG-rhG-CSF的主要成分是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子,它通过模拟人体自身的粒细胞刺激因子发挥作用。这种药物适用于那些在接受抗肿瘤药物治疗时可能出现临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制的患者。 在使用PEG-rhG-CSF时,患者可能会遇到一些不良反应。常见的不良反应包括肌肉骨骼系统的骨痛、关节痛及肌肉酸痛,这些...
PEG-rhG-CSF在体内主要由中性粒细胞表面的G-CSF受体介导清除,这与G-CSF主要由肾小球滤过清除不同,且随着外周血中中性粒细胞绝对计数(ANC)的升高,血浆PEG-rhG-CSF 浓度明显下降,这种现象被称为PEG-rhG-CSF血药浓度的“自我调节”(Self-regulation)作用。