研究发现PD-1阻断特异性PD-1hiCD39+ CD4 TILs可以支持特异性自体CD8 T细胞的增殖，这意味着CD4 TILs在原位发挥辅助功能，而这可以通过PD-1阻断而增强。基于本文的结果和之前的研究工作，作者提出了一个模型，循环中的PD-1+肿瘤特异性CD8 T细胞到达肿瘤部位，在那里它们受到DC的刺激，增殖，获得Trm标记物并在局部...
LRP11 阻断限制了 PD1 阻断免疫治疗期间的 TCF1 CD8 T 细胞。值得注意的是，LRP11 激活诱导 MAPK13 磷酸化并转运到细胞核中，其中 MAPK13 作为激酶发挥作用并促进 TCF1 磷酸化，导致 CD8 T 细胞中的转录重编程并增强 PD1 阻断免疫疗法。因此，LRP11-MAPK13 轴通过转录重编程促进干细胞样 TCF1 CD8 T 细胞...
进一步的研究确定了缺氧的肿瘤微环境通过HIF1α在CRC细胞中诱导FSTL3表达，FSTL3可以结合转录因子c-Myc（354-406氨基酸）来抑制后者的在免疫能力肿瘤模型中的结果验证了FSLT3在肿瘤细胞中的敲除增加了肿瘤微环境中CD8 T细胞的比例，减少了调节性T细胞（CD25 Foxp3）和疲劳T细胞（PD1 CD8）的比例，并协同提高了抗PD1...
该转基因小鼠的CD8+T细胞可特异地识别抗原提呈细胞提呈的卵清蛋白抗原(OVA),研究者采用该系统来评估PD1CD28融合受体对T细胞增殖、细胞毒作用、细胞因子产生和肿瘤识别的影响.研究结果表明,PD1CD28融合受体发挥抗瘤效应依赖于CD28信号域和IFN-γ;PD1CD28融合受体修饰的小鼠CD8+T细胞可介导荷瘤小鼠肿瘤的完全...
SPRY1+PD1+CD8+ T 细胞预测食管癌患者免疫治疗获益 研究背景 近年来多项Ⅲ期临床试验结果表明,PD-1单抗联合化疗已成为晚期食管癌的标准一线治疗方案,但由于PD-1/PD-L1治疗的响应率较低,当前的食管癌新辅助免疫治疗还不够精准,临床上缺少指导免疫用药、预测疗效的有效生物标志物。
近日，来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas 团队在Nature 上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blockade therapy 的文章。该文章建立了发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法，并对比了抗PD-1治疗有反应和无反应患者的CD8+T细胞中针对肿瘤抗原的TCR类型。作者认为在分析免疫检查点阻断剂（immune ...
PD1在CD8 + T细胞上的过表达是T细胞耗竭的指标之一(例如在慢性感染或癌症中)。 癌症: PD1的配体PD-L1在几种癌症中高度表达,因此PD1在癌症免疫逃避中的作用已得到很好的证实。正在开发用于增强免疫系统的靶向PD-1的单克隆抗体用于治疗癌症。许多肿瘤细胞表达PD-L1,一种免疫抑制PD-1配体;抑制PD-1和PD-L1之间的相...
可以预判PD-1抗体是否起效。具体来说，起效的病人，Ki67阳性的CD8 T细胞比例明显增加；未起效的人群，该...
PD1诱导CD8免疫..2019第五届京港澳台四地艾滋病论坛在台北顺利召开,超级期待PD1疫苗诱导CD8免疫细胞的这个研究方向可以达到HIV的功能性治愈👏 ,真的很有希望,大家加油!