在接受Neo-vax或放疗的小鼠肿瘤中，cand1特异性T细胞的频率和数量也有所增加，尽管比两种治疗联合时要低，这表明放疗有助于启动cand1特异性CD8+ T细胞。在肿瘤引流淋巴结中，只有当Neo-vax联合放疗时，才出现CD8+新表位(DHX58和CAND1)体外刺激后产生IFN-γ的情况(图11,D和E),进一步支持作用辐射增强T细胞反应针对...
近日，同济医学院兰培祥、陈刚和陈知水共同在期刊《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“LRP11 promotes stem-like T cells via MAPK13-mediated TCF1 phosphorylation, enhancing anti-PD1 immunotherapy”的文章，通过使用荷瘤小鼠模型，我们发现LDL诱导的肿瘤浸润TCF1PD1CD8 T细胞。使用基于细胞的嵌合受体...
进一步的研究确定了缺氧的肿瘤微环境通过HIF1α在CRC细胞中诱导FSTL3表达，FSTL3可以结合转录因子c-Myc（354-406氨基酸）来抑制后者的在免疫能力肿瘤模型中的结果验证了FSLT3在肿瘤细胞中的敲除增加了肿瘤微环境中CD8 T细胞的比例，减少了调节性T细胞（CD25 Foxp3）和疲劳T细胞（PD1 CD8）的比例，并协同提高了抗PD1...
用同样方法进一步分析对抗PD-1无反应的患者，作者发现这些个体中也有肿瘤抗原特异性T细胞，当这些TCR表达在健康个体来源T细胞中也能够对自体肿瘤细胞系产生效应。这些有可能用于个性化细胞转移疗法。本研究表明抗PD-1免疫疗法的反应性与肿瘤和外周血中多克隆CD8+T细胞的存在相关。新建立的发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法有助...
2 Inhibits Tumor-associated Neutrophils and Sensitizes Hepatocellular Carcinoma Cells to Immunotherapy”，本研究发现肝癌细胞中的Deltex E3泛素连接酶2 （DTX2）可以通过C-X-C趋化因子2 （CXCL2）和C-X-C趋化因子6 （CXCL6）促进具有肿瘤表型的肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的浸润和极化，从而减弱CD8+ T细胞的...
该研究系统解析了食管鳞癌新辅助免疫治疗差异人群的免疫微环境,揭示了食管鳞癌中一类具有耗竭前体细胞(Tpex)特征的CD8+T细胞(SPRY1+PD1+CD8+)可作为抗肿瘤免疫治疗响应的关键生物标志物。治疗前这类细胞通过与肿瘤微环境内的巨噬细胞及B细胞的相互作用来增强抗肿瘤免疫功能和促进免疫治疗响应。提示其可作为预测化疗背景...
肿瘤抗原是由非同义突变导出的多肽,由人类白细胞抗原(human leukocyte antigens,HLA)呈递,从而被抗肿瘤T细胞识别。但是 HLA等位基因的多样性和临床样本的限制阻碍了针对抗原靶向T细胞谱的研究。 近日,来自加州大学洛杉矶分校的Antoni Ribas团队在Nature上发表题为Neoantigen-targeted CD8+ T cell responses with PD-1 blo...
PD1-IL2v治疗引起CD8+ T细胞密集浸润到胰岛肿瘤中，且浸润的CD8+ T细胞以高PD-1表达和干细胞样为特征，作者利用成熟T细胞标记CD218a和Tim-3区分它们的分化表型，显示PD1-IL2v可以引发PD-1+ TCF-1-CD218a+ Tim-3high。此外，PD1-IL2v还诱导肿瘤中出现以高内皮微静脉（HEV）为特征的MECA-79+内皮细胞。基于...