在接受Neo-vax或放疗的小鼠肿瘤中，cand1特异性T细胞的频率和数量也有所增加，尽管比两种治疗联合时要低，这表明放疗有助于启动cand1特异性CD8+ T细胞。在肿瘤引流淋巴结中，只有当Neo-vax联合放疗时，才出现CD8+新表位(DHX58和CAND1)体外刺激后产生IFN-γ的情况(图11,D和E),进一步支持作用辐射增强T细胞反应针对...
近日，同济医学院兰培祥、陈刚和陈知水共同在期刊《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“LRP11 promotes stem-like T cells via MAPK13-mediated TCF1 phosphorylation, enhancing anti-PD1 immunotherapy”的文章，通过使用荷瘤小鼠模型，我们发现LDL诱导的肿瘤浸润TCF1PD1CD8 T细胞。使用基于细胞的嵌合受体...
在治疗期间,癌细胞和成纤维细胞在NEs中更常见,而T细胞在Es中进一步富集。 作者通过对T细胞进行亚聚类(如图e),发现一个CD8 +及CD4 +细胞簇表达PD1(如图f),表示免疫检查点标志物(LAG3, HAVCR2, PDCD1)、效应(IFNG, NKG7)标志物和细胞毒性标志物 (GZMB, PRF1) 都表达的具有耗竭样的活化T细胞。作者将这种细胞...
用同样方法进一步分析对抗PD-1无反应的患者，作者发现这些个体中也有肿瘤抗原特异性T细胞，当这些TCR表达在健康个体来源T细胞中也能够对自体肿瘤细胞系产生效应。这些有可能用于个性化细胞转移疗法。本研究表明抗PD-1免疫疗法的反应性与肿瘤和外周血中多克隆CD8+T细胞的存在相关。新建立的发现肿瘤抗原特异性T细胞的方法有助...
在癌细胞中，FSTL3通过与c-Myc的相互作用阻止了c-Myc的泛素化和降解，触发了下游PDL1和IDO1的转录表达，从而阻断了CD8 T细胞的抗肿瘤效应并增强了Tregs的浸润（图8D）。此外，FSTL3的高表达导致对抗PD1疗法的抵抗，可以通过与IDO1抑制剂的联合治疗逆转。FSTL3在CRC微环境中的具体功能和机理示意图 参考资料：https...
因此，乐伐替尼和抗PD-1联合用药能增强CD8+T细胞的细胞毒性，从而增强抗肿瘤免疫。图4 5、Role of ...
2 Inhibits Tumor-associated Neutrophils and Sensitizes Hepatocellular Carcinoma Cells to Immunotherapy”，本研究发现肝癌细胞中的Deltex E3泛素连接酶2 （DTX2）可以通过C-X-C趋化因子2 （CXCL2）和C-X-C趋化因子6 （CXCL6）促进具有肿瘤表型的肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的浸润和极化，从而减弱CD8+ T细胞的...
此外,SDC1的消融增加了肿瘤细胞中IFN信号传导、MHC-I表达和抗原呈递的强度,并提高了它们对细胞毒性CD8+T细胞的敏感性。抑制SDC1会增强对抗程序性细胞死亡蛋白1(PD1)治疗的免疫反应。总的来说,作者将SDC1确定为肿瘤免疫的调节剂和癌症免疫治疗...