未获知肺癌相关适应症信息 小结 盘点13个PD-1/L1在肺癌领域的适应症,我们不难看出,有一些产品已经获批,一些正在努力获批,还有一些可能就策略性关注其他瘤种。另外,从肺癌的适应症的分布来看,其中晚期NSCLC肺癌的适应症最多(无论鳞癌还是非鳞)这一部分人群占比大,...
“PD-L1检测对于肿瘤免疫治疗决策具有重要指导价值。我们很高兴随着新适应症在中国的获批,PD-L1 (SP263)伴随诊断的应用范围将进一步扩大,不仅能为病理医生提供更为可靠准确的诊断工具,也能为临床医生制定更为及时、有效的个体化非小细...
与卡铂和依托泊苷联合,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 美国FDA获批适应症: 与卡铂和依托泊苷联合,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 与贝伐珠单抗、紫杉醇及卡铂联合,用于一线治疗PD-L1阳性且EGFR/ALK阴性的成年非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 用于含铂类药化疗期间或化疗后,疾病出现进展的转移性非小细...
2022年6月2日,中国国家药监局(NMPA)官网显示,基石药业PD-L1舒格利单抗的新适应症获批,用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者巩固治疗。 此前,2021年12月21日,舒格利单抗已在中国获批,联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴...
适应症:1.非小细胞肺癌二线单药治疗OPDIVO ® (nivolumab) 适用于治疗在铂类化疗或靶向治疗后进展的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (≥1%)OPDIVO ®与 YERVOY ® ( ipilimumab )联合用于一线治疗成人转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,其肿瘤表达 PD-L1 (≥1%),...
2019年12月,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了度伐利尤单抗在局限期小细胞肺癌(LS-...
舒格利单抗最大的亮点是同时获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌，这在全世界的PD-L1免疫治疗药中也是绝无仅有的。其适应症为：1.联合培美曲塞和卡铂一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性（IV期）非鳞状非小细胞肺癌患者；2.联合紫杉醇和卡铂一线治疗...
美国FDA获批适应症: ✦单药用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ✦联合Ipilimumab(伊匹单抗)和铂类化疗,用于一线治疗EGFR/ALK阴性的转移/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ✦用于治疗铂类化疗期间或之后出现疾病进展的、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
阿斯利康PD-L1国内获批第二个适应症 根据中国国家药监局最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批。新适应症为:与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。此前,该药已在国内获批用于在接受铂类药物为基础的化疗...
(一)PD-1最大适应症 罗氏T药(PD-L1)II-IIIA期非小细胞肺癌(PD-L1 TPS>1%)手术化疗后辅助治疗适应症,获得中国🇨🇳NMPA批准上市。 #PD-1的最大适应症#是IIA-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗。 IIIC期和IV期非小细胞肺癌一线治疗,并不是PD-1的最大适应症。