(4)联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 (5)2022年3月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞(TC)PD-L1染...
商品名:欧狄沃所属公司:百时美施贵宝适应症:含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC 03 替雷利珠单抗 商品名:百泽安所属公司:百济神州适应症:a.联合卡铂或顺铂,非鳞非小晚期一线;b.联合紫杉醇和卡铂, 非小鳞癌晚期一线; 04 卡瑞利珠单抗 商...
PD-1和PD-L1治疗是一种免疫疗法，主要通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌症细胞。这种治疗方法在某些类型的癌症中已经显示出一定的疗效，如肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤等。PD-1和PD-L1治疗的条件主要包括以下几点：适应症：PD-1和PD-L1治疗适用于已经尝试过其他治疗方法（如化疗或放疗）并且没有取得良好...
其中PD-1抑制剂Opdivo有六个适应症：黑色素瘤、肾癌、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌和尿路上皮癌。PD-1抑制剂Keytruda有四个适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌，其中非小细胞肺癌当在患者PD-L1表达大于50%时，可作为一线使用。PD-L1抑制剂Tecentriq获批两个适应症：非小细胞肺癌、...
美国FDA获批适应症: 单药用于一线治疗PD-L1阳性的、EGFR/ALK阴性的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 联合卡铂和紫杉醇,用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 联合培美曲塞和铂类化疗药物,用于一线治疗EGFR/ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) ...
2019年3月20日,罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)疗法被FDA批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗,成为了小细胞肺癌近二十年在总体生存有改善的唯一突破。 2019年3月28日,默沙东的PD-1单抗Keytruda新适应症的上市申请获得NMPA批准,联合培美曲塞、顺铂用于EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一...
靶点PD-1 药品名纳武利尤单抗卡瑞利珠单抗 适应症NSCLC二线治疗联合化疗一线治疗非鳞NSCLC mPFS(月)2.7611.3 ORR16.6%60% 靶点PD-L1 药品名度伐利尤单抗阿替利珠单抗 适应症化疗后3期NSCLC维持治疗联合化疗用于小细胞肺癌的一线治疗 mPFS(月)16.85.2
对晚期肺癌患者来说,使用Keytruda作为一线或者后线药物,能使23.2%和15.5%的患者活过5年,尤其是对于PD-L1表达大于50%的患者,五年生存率更是达到惊人的29.6%和25%,而使用传统治疗手段,四期肺癌患者的5年生存率平均只有5%,翻了将近5~6倍!适应症:1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗KEYTRUDA 联合培美曲塞和铂类化疗,...
目前主流研究药物的针对适应症均以NSCLC为主(约80%),与上文提到的目前肺癌中,约80%为非小细胞肺癌情况一致,见图2。通过Cemiplimab仅有的三项研究均为NSCLC可知,在PD-(L)1新药研发初期,肺癌领域适应症多围绕NSCLC开展。 图2 同种药物针对适应症分布百分比情况 ...
首先汇总PD-1/PD-L1抑制剂在美国和中国获批的适应症,在整体数量上,美国远远领先中国。自2014年默沙东的帕博利珠单抗获FDA批准上市开始,PD-1/PD-L1抑制剂在美国获批的适应症基本涵盖了肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤等常见病种,仅帕博利珠单抗就覆盖了19个癌种和26个适应症。