FDA批准VENTANA PD-L1 (SP142)检测用以支持肺癌免疫疗法治疗决策 点击查看 在2016年10月27日,罗氏制药公司宣布其创新产品VENTANA PD-L1 (SP142)检测获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这项检测的主要目的是为了帮助医生确定肺癌患者是否适合使用罗氏公司生产的TECENTRIQ(atezolizumab)这一先进的癌症免疫疗法。
肺癌患者并不是都需要进行PD-L1检测的。 肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤。肺癌的PD-L1检测,主要是为了指导临床进一步使用药物,该药物属于免疫检查点抑制剂。 对于早期不需要进行术后辅助治疗的肺癌,不需要进行该项检查的。进行该项检查的患者大部分属于晚期的,在病情允许的情况下,可以考虑联合使用免疫制...
PD-L1检测是病理所有免疫组化项目当中最繁杂的检测,因为检测抗体种类繁多,且部分抗体国内仍未上市,检测平台多样,不同检测平台检测结果可能不一致,技术人员水平良莠不齐。因此,需要对病理医师、技术人员进行系统培训,才能确保PD-L1检测的质量控制。对于PD-L1的精准检测和判读,以22C3为例,张教授认为需要做到以下四个方面...
肺癌患者并不是都需要进行PD-L1检测的。 对于肺癌的检查应根据患者的实际病情而定,临床上对于早期的肺癌在手术之后一般不需要进行辅助治疗,手术之后所切除的组织,进行常规的病理以及免疫组化检查即可。 但对于分期比较晚的肺癌患者,尤其是在经过多线治疗之后复发的患者,应考虑进行相应的基因检查,以及PD-L1检查,如果检...
肺癌患者不一定都需要检测PD-L1,具体是否检测跟肺癌的分期有直接关系: 1.如果是在肺癌中晚期,不能手术的患者,可以检测PD-L1,查找靶点,选择敏感的免疫治疗药物进行治疗,免疫治疗具有副作用少、患者容易接受的特点。免疫治疗可以控制肿瘤的生长,延长生命,但是这种治疗方法并不是根治性的治疗方法,属于姑息性的一种治疗方...
肺癌患者的检查项目比较多,并不是一定要做PD-L1检测的。 该检测主要针对晚期的患者,尤其是在多种治疗之后,患者出现病情进展,单纯化疗以及靶向药物治疗效果欠佳的情况下进行的。 该检查主要用于判断是否使用免疫检查点抑制剂,如果检查显示该指标为高表达的,使用免疫制剂获益率会比较高。这种情况下可以考虑进行该检查,并...
近年来,随着针对程序性死亡受体 1(PD-1)及程序性死亡配体 1 (PD-L1)的免疫检查点抑制剂在中国获批的非小细胞肺癌适应证逐步增多,尤其是辅助免疫治疗及新辅助免疫治疗在临床实践中的不断应用,PD-L1免疫组织化学检测适用人群也随之有所变化。另外,国产PD-L1 检测试剂也获批作为伴随诊断。因此,2024 年2 月中华病理...
《非小细胞肺癌PD-L1表达临床检测中国专家共识(2023版)》 对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,免疫检查点抑制剂(ICI)已将其5年生存率从5%提升至15.5%-23.2%。目前,ICI疗法正在向早期阶段大力推进,辅助、新辅助免疫治疗适应症也相继获批。在此...
PD-L1表达高达80%才能免于化疗 这项研究包括了141名非小细胞肺癌患者，平均年龄62.5岁，66%的患者患的是肺腺癌，51.1%的患者吸烟。肺和中枢神经系统是最常见的转移部位。这些患者的肿瘤里EGFR和ALK基因没有突变，但PD-L1的TPS评分大于50%。这些患者以前没有接受过任何治疗，首次接受PD-1抑制剂帕博利珠单抗的...
免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC,简称免疫组化)检测是评估肿瘤组织PD-L1表达状态的一种有效且最常用方法,广泛应用于包括非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)等在内的多种恶性肿瘤中,以识别或辅助预测可能从免疫治疗中获...